HEMORRANE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • HEMORRANE 1% pomada 30 g
  • formulario farmacéutico:
  • Pomada
  • Vía de administración:
  • Rectal
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • HEMORRANE 1% pomada 30 g
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 655498
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

HEMORRANE 1% pomada 30 g

hidrocortisona

Indicacions

Medicament utilitzat per curar les hemorroides (ANTIHEMORRO

DAL).

Consideracions

NO s'apliqui aquest medicament si

s al

rgic a CORTICOIDES.

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

Netegi i assequi b

la zona a tractar abans de cada aplicaci

Apliqui aquest medicament diverses vegades al dia sobre les hemorroides.

Per a aconseguir millors resultats, utilitzi aquest medicament despr

s d'haver defecat.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Si vost

segueix la pauta indicada, no solen apar

ixer efectes adversos.

Posologia

Aplicar diverses vegades al dia sobre les hemorroides.

VIA T

PICA RECTAL.

14-2-2019

EU/3/05/296 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/05/296 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/05/296 (Active substance: Hydrocortisone (modified release tablet)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2019)1358 of Thu, 14 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002750

Europe -DG Health and Food Safety

14-2-2019

EU/3/07/441 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/07/441 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/07/441 (Active substance: Hydrocortisone (modified release tablet)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2019)1359 of Thu, 14 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002999

Europe -DG Health and Food Safety

4-2-2019

Plenadren (Shire Services BVBA)

Plenadren (Shire Services BVBA)

Plenadren (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)839 of Mon, 04 Feb 2019

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5945 of Mon, 10 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4416/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Active substance: Hydrocortisone aceponate) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5781 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4689

Europe -DG Health and Food Safety