GADOVIST

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • GADOVIST 604,72 mg/ml 1 jeringa precargada15 ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • GADOVIST 604,72 mg/ml 1 jeringa precargada15 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660441
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

GADOVIST 604,72 mg/ml 1 jeringa

precargada15 ml

gadobutrol

Indicacions

Medicament que serveix per veure determinades parts del cos en una resson

ncia magn

tica

(CONTRAST PARAMAGN

TIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix epil

psia.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de rony

, problemes de cor o problemes de circulaci

Informi immediatament al seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

usees, mal de

cap, mareigs i alteraci

del gust.

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

24-11-2017

Gadolinium

Gadolinium

Gadolinium (Active substance: gadodiamide, gadopentetic acid, gadobenic acid, gadoxetic acid, gadoteridol, gadobutrol and gadoteric acid) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2017)7941 of Fri, 24 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1437

Europe -DG Health and Food Safety