FOSTER

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • FOSTER 100/6 mcg aerosol 120 dosis
  • formulario farmacéutico:
  • Aerosol
  • Vía de administración:
  • Inhalatoria
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • FOSTER 100/6 mcg aerosol 120 dosis
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 659065
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

FOSTER 100/6 mcg aerosol 120 dosis

formoterol+beclometasona

Indicacions

Medicament que relaxa i disminueix la inflamaci

de les vies respirat

ries i alleuja la dificultat per

respirar produ

da per l'asma i altres malalties respirat

ries (ANTIASM

TIC).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a CORTICOIDES.

Expulsi la major quantitat d'aire dels pulmons; inhali el medicament i retingui l'aire inspirat durant uns

segons. Despr

s expulsi l'aire lentament.

Si necessita realitzar diverses inhalacions, esperi 1 minut entre l'una i l'altra.

Netegi amb aigua t

bia i assequi la part del dispositiu que entra en contacte amb la boca despr

s de

cada aplicaci

Esbandeixi's la boca amb aigua despr

s d'haver inhalat la dosi indicada.

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi d'aplicar-se'l encara que al principi no noti

millora.

Tot i notar milloria, NO deixi d'aplicar-se aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

Si vost

nota que disminueix l'efic

cia del medicament, NO augmenti la dosi sense consultar-ho

abans amb el seu metge.

NO utilitzi aquest medicament a l'atac agut d'asma.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de fetge o problemes de tiroides.

Si vost

猫 茅

s diab

tic/a, tingui en compte que aquest medicament pot alterar els nivells de glucosa en

sang i orina.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor o taques blanques a la boca i a la gola.

Aquest medicament pot produir sabor amarg, ronquera i sequetat de boca.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Realitzi 2 inhalacions cada 12 hores.

VIA INHALAT

RIA.

2-11-2018

FDA and DoD formalize collaboration to advance medical products in support of American military personnel

FDA and DoD formalize collaboration to advance medical products in support of American military personnel

FDA and DoD formalize collaboration to advance medical products in support of American military personnel. New Memorandum of Understanding aligns agency efforts to foster the development and use of safe and effective medical products for members of the U.S. military.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-8-2018

Animal Drug Under Fee Amendments Reauthorized Through September 2023 to Allow for FDA’s Continued Timely Review of Animal Drug Applications

Animal Drug Under Fee Amendments Reauthorized Through September 2023 to Allow for FDA’s Continued Timely Review of Animal Drug Applications

On 8/14/18, the Animal Drug and Animal Generic Drug User Fee Amendments of 2018 was signed into law to reauthorize ADUFA and AGDUFA. These programs help FDA maintain a predictable and timely animal drug review process, foster innovation, and expedite access to new therapies for animals.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-6-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s efforts to foster discovery and development of new tools to fight antimicrobial-resistant infections

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s efforts to foster discovery and development of new tools to fight antimicrobial-resistant infections

The increase in serious antimicrobial drug resistant infections is a critical public health concern and a growing threat to patients. FDA is taking steps to combat antibiotic-resistant bacteria.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-8-2018

Duaklir Genuair (AstraZeneca AB)

Duaklir Genuair (AstraZeneca AB)

Duaklir Genuair (Active substance: aclidinium bromide / formoterol fumarate dihydrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5419 of Tue, 07 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Brimica Genuair (AstraZeneca AB)

Brimica Genuair (AstraZeneca AB)

Brimica Genuair (Active substance: aclidinium bromide / formoterol fumarate dihydrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5420 of Tue, 07 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-5-2018

Trydonis (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Trydonis (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Trydonis (Active substance: beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)2713 of Wed, 02 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4702

Europe -DG Health and Food Safety

26-4-2018

Riarify (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Riarify (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Riarify (Active substance: beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide) - New authorisation - Commission Decision (2018)2581 of Thu, 26 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4836

Europe -DG Health and Food Safety