FELIBEN

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • FELIBEN 52,5 mcg/h (en 72 h) 10 parches 30 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Parche
  • Vía de administración:
  • Transdérmica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • FELIBEN 52,5 mcg/h (en 72 h) 10 parches 30 mg
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 662937
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

FELIBEN 52,5 mcg/h (en 72 h) 10 parches 30 mg

buprenorfina

Indicacions

Medicament que alleuja el dolor (ANALG

SIC).

Consideracions

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

Netegi i assequi b

la zona a tractar abans de cada aplicaci

Apliqui's el pegat sobre la pell seca, no irradiada, no irritada, sense ferides i sense borrissol (el borrissol

pot tallar-ho amb tisores per

no afaitar), preferentment al tronc o a la part superior del bra

Si ha d'aplicar un nou pegat, canvi

el lloc d'aplicaci

, per a qu

la pell no s'irriti.

No talli ni utilitzi pegats perforats o deteriorats.

Ha de guardar els pegats en un lloc sec, i evitar la calor i la llum solar directa.

Pot banyar-se, dutxar-se o practicar nataci

amb el pegat, per

eviti exposar-ho a una calor excessiva.

Si el pegat cau, intenti tornar a col

locar-ho. Si no

s possible, tiri-ho i apliqui un de nou.

Ha de canviar el pegat cada 4 dies, alternant el lloc d'aplicaci

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Si vost

nota que disminueix l'efic

cia del medicament, NO augmenti la dosi sense consultar-ho

abans amb el seu metge.

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi d'aplicar-se'l encara que al principi no noti

millora.

Avisi el seu metge si pateix asma.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes respiratoris, problemes de fetge o problemes de rony

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,

per a les al

rgies, tranquil

litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja

que poden augmentar els efectes adversos.

Aquest medicament pot causar somnol

ncia i disminuir els seus reflexos, per aix

s'aconsella que

vagi amb compte en conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

En tractaments llargs pot apar

ixer depend

ncia f

sica i ps

quica.

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

, mol

sties

gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.), atordiment o confusi

, mal de cap i augment de la sudoraci

Si apareix restrenyiment,

s aconsellable que segueixi una dieta rica en fibra i begui molta aigua.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Ha de canviar el pegat cada 4 dies, tot rotant el lloc d'aplicaci

VIA TRANSD

RMICA.

21-9-2018

Pending EC decision:  Buvidal, buprenorphine, Opinion date: 20-Sep-2018

Pending EC decision: Buvidal, buprenorphine, Opinion date: 20-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

7-9-2018

FDA approves new dosage strength of buprenorphine and naloxone sublingual film as maintenance treatment for opioid dependence

FDA approves new dosage strength of buprenorphine and naloxone sublingual film as maintenance treatment for opioid dependence

FDA approved Cassipa (buprenorphine and naloxone) sublingual film (applied under the tongue) for the maintenance treatment of opioid dependence.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-6-2018

FDA approves first generic versions of Suboxone sublingual film, which may increase access to treatment for opioid dependence

FDA approves first generic versions of Suboxone sublingual film, which may increase access to treatment for opioid dependence

: FDA approved the first generic versions of Suboxone (buprenorphine and naloxone) sublingual film (applied under the tongue) for the treatment of opioid dependence.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-5-2018

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2018

Suboxone (Indivior Europe Limited)

Suboxone (Indivior Europe Limited)

Suboxone (Active substance: buprenorphine / naloxone) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3632 of Wed, 13 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/697/T/38

Europe -DG Health and Food Safety