ELIGARD SEMESTRAL 45 mg 1 xeringa prec pols+disol

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

leuprorelina, acetat

Codi ATC:

L02AE

Designació comuna internacional (DCI):

leuprorelina, acetate

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                ELIGARD SEMESTRAL 45 mg 1 xeringa
prec pols+disol
leuprorelina, acetat
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
L'ús d'aquest medicament és exclusiu per a homes.
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera perpendicularment
i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant
tot el temps que duri la injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i notar milloria, NO deixi d'aplicar-se aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Avisi el seu metge si pateix diabetis.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Efectes adversos
Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant
el tractament apareix mal de cap,
vòmits o alteracions de la vista o dels ulls.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, sufocacions i nàusees.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 27-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 27-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte