DOCETAXEL

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • DOCETAXEL TEVA EFG 40 mg/ml 1 vial conc perf 0,5ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • DOCETAXEL TEVA EFG 40 mg/ml 1 vial conc perf 0,5ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 664635
  • última actualització:
  • 10-06-2018

Prospecte

DOCETAXEL TEVA EFG 40 mg/ml 1 vial conc

perf 0,5ml

docetaxel

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPL

SIC o CITOST

TIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor o problemes de fetge.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol infecci

Guardi una bona higiene personal, sobretot si t

vost

alguna ferida.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Aquest medicament est

rigorosament contraindicat durant l'embar

s; per tant, s'hauran d'utilitzar m

todes anticonceptius mentre duri el tractament. Aquesta recomanaci

贸 茅

lida tant per a la dona

com per a l'home, ja que el medicament pot afectar als espermatozoides. S'aconsella que tots dos

membres de la parella utilitzin un m

tode anticonceptiu durant el tractament i 3 mesos despr

s de

finalitzar-lo.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Pot perdre el cabell. Aquest tornar

a cr

ixer en finalitzar el tractament.

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds o mal de gola.

Aquest medicament pot produir dificultat per respirar, mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits,

etc.), p

rdua de gana, alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment, irritaci

picor, sensaci

de cremor, etc.) i

lceres bucals.

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

1-11-2018

Taxespira (Hospira UK Limited)

Taxespira (Hospira UK Limited)

Taxespira (Active substance: docetaxel) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)7368 of Thu, 01 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6463 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Docetaxel Accord (Accord Healthcare Limited)

Docetaxel Accord (Accord Healthcare Limited)

Docetaxel Accord (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4341 of Wed, 04 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Docetaxel Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Docetaxel Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Docetaxel Kabi (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3053 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2325/T/19

Europe -DG Health and Food Safety

27-11-2017

Docetaxel

Docetaxel

Docetaxel (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2017)7984 of Mon, 27 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1152/201611

Europe -DG Health and Food Safety