CLARITYNE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • CLARITYNE PLUS 10/240 mg 7 compr liber prolongada
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos retard
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • CLARITYNE PLUS 10/240 mg 7 compr liber prolongada
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 664117
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

CLARITYNE PLUS 10/240 mg 7 compr liber

prolongada

loratadina+pseudoefedrina

Indicacions

Medicament que alleuja la congesti

del nas (DESCONGESTIONANT NASAL) i facilita la respiraci

Consideracions

Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si t

sties d'est

mac, prengui'l amb

algun aliment.

S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes condicions per tal d'augmentar la seva

efic

cia.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix intoler

ncia a alguns sucres, diabetis, hipertensi

, glaucoma o epil

psia.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de rony

, problemes de fetge,

lcera d'est

mac o de duod

o problemes de tiroides.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals (SINTROM

, ALDOCUMAR

Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,

per a les al

rgies, tranquil

litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja

que poden augmentar els efectes adversos.

Avisi el seu metge si l'han operat recentment o ho faran en breu, incloent les visites al dentista.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Encara que no sigui freq

ent, aquest medicament pot produir nerviosisme, insomni, mol

sties

gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.) i sequetat de boca.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 comprimit a l'esmorzar.

VIA ORAL.

14-11-2018

Desloratadine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Desloratadine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Desloratadine ratiopharm (Active substance: desloratadine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7603 of Wed, 14 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Aerius (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Aerius (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Aerius (Active substance: desloratadine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018) 4255 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/313/T/90

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Azomyr (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Azomyr (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Azomyr (Active substance: desloratadine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018) 4253 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/310/T/94

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Aerinaze (Merck Sharp and Dohme Limited)

Aerinaze (Merck Sharp and Dohme Limited)

Aerinaze (Active substance: desloratadine; pseudoephedrine sulphate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3930 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/772/T/37

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Neoclarityn (Merck Sharp and Dohme Limited)

Neoclarityn (Merck Sharp and Dohme Limited)

Neoclarityn (Active substance: desloratadine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3931 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/314/T/88

Europe -DG Health and Food Safety