BRILIQUE 90 mg 56 comprimits bucodispersables

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

ticagrelor

Codi ATC:

B01AC

Designació comuna internacional (DCI):

ticagrelor

formulario farmacéutico:

Comprimits dispersables

Vía de administración:

Oral

Informació per a l'usuari

                                BRILIQUE 90 mg 56 comprimits
bucodispersables
ticagrelor
Indicacions
Medicament que prevé l'infart perquè evita la formació
d'obstruccions de sang (TROMBOS) a les artèries
(ANTIAGREGANT PLAQUETARI).
Consideracions
Prengui els comprimits deixant-los desfer sobre la llengua i
empassi'ls amb ajuda de la saliva o d'un got
d'aigua
Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties
d'estómac, prengui'l amb algun aliment.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de
forma brusca sense consultar-ho
abans amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix asma, gota o hemorràgies freqüents.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de cor o problemes de ronyó.
Avisi el seu metge si l'han operat recentment o ho faran en breu,
incloent les visites al dentista.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per a la
febre o per al refredat.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix algun sagnat (nas,
genives) per petit que sigui o algun
hematoma, una coloració negrosa de les femtes, mal de cap fort i
duratiu, algun tipus de modificació a la seva
conducta habitual o alguna altera
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 25-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte