BISOPROLOL/HCTZ

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • BISOPROLOL/HCTZ TEVA EFG 10/25 mg 56 compr recub
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • BISOPROLOL/HCTZ TEVA EFG 10/25 mg 56 compr recub
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660649
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

BISOPROLOL/HCTZ TEVA EFG 10/25 mg 56

compr recub

bisoprolol+hidroclorotiazida

Indicacions

Medicament que regula la pressi

sangu

nia (ANTIHIPERTENSIU), prev

l'angina de pit

(ANTIANGIN

S), regula el ritme del cor (ANTIARR

TMIC) i augmenta la producci

d'orina (DI

TIC).

Consideracions

NO prengui aquest medicament si

s al

rgic a SULFAMIDES.

Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si t

sties d'est

mac, prengui'l amb

algun aliment.

S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes condicions per tal d'augmentar la seva

efic

cia.

Prengui aquest medicament en aixecar-se.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de forma brusca sense consultar-

ho abans amb el seu metge.

Avisi el seu metge si pateix asma o diabetis.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de rony

, problemes de fetge,

lcera d'est

mac o de duod

o problemes de tiroides.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal d'evitar possibles mareigs.

Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se m

s sensible al sol. Durant el tractament, eviti

l'exposici

perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema protectora.

Ha de controlar-se peri

dicament el pols. Si

s inferior a 55 batecs per minut, AVISI el seu metge.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dificultat per respirar o debilitat muscular.

Aquest medicament pot produir sensaci

de fred a les extremitats, mareigs, mal de cap, sensaci

cansament i mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 comprimit a l'esmorzar.

VIA ORAL.

22-8-2018

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling ALL LOTS within expiry of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industr...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-8-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 14 lots of Valsartan/Amlodipine/HCTZ tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probabl...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Prinston Pharmaceutical Inc Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan HCTZ Tablets Due to Detection of a Trace Amount of Unexpected Impurity, N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in The Products

Prinston Pharmaceutical Inc Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan HCTZ Tablets Due to Detection of a Trace Amount of Unexpected Impurity, N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in The Products

Prinston Pharmaceutical Inc. dba Solco Healthcare LLC. is recalling all lots of Valsartan Tablets, 40 mg, 80mg, 160mg, and 320mg; and Valsartan-Hydrochlorothiazide Tablets, 80mg/12.5mg, 160mg/12.5mg, 160mg/25mg, 320mg/12.5mg, and 320mg/25mg to the retail level. This product recall is due to the detection of a trace amount of an unexpected impurity, N-nitrosodimethylamine (NDMA), made by the manufacturer – Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. -- that is used in the manufacture of the subject product ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

No hay novedades relativo a este producto.