ADENURIC

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • ADENURIC 120 mg 28 comprimidos recubiertos
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • ADENURIC 120 mg 28 comprimidos recubiertos
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 664678
  • última actualització:
  • 10-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

ADENURIC 120 mg 28 comprimidos recubiertos

febuxostat

Indicacions

Medicament que disminueix l'

ric de la sang (CORRECTOR DE L'HIPERURIC

MIA). Una

quantitat excessiva d'

ric en sang pot produir un atac de gota.

Consideracions

Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si t

sties d'est

mac, prengui'l amb

algun aliment.

S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes condicions per tal d'augmentar la seva

efic

cia.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix intoler

ncia a alguns sucres.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes de cor o problemes de tiroides.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua i altres l

quids, tret que el seu

metge li indiqui el contrari.

s possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que conv

seguir per augmentar l'efic

cia d'aquest medicament.

Aquest medicament pot causar somnol

ncia i mareigs, per aix

s'aconsella que vagi amb compte en

conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Al principi del tractament pot apar

ixer crisi aguda de gota.

Aquest medicament pot produir alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment, irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.), mal de cap, n

usees i diarrea.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 comprimit a l'esmorzar.

VIA ORAL.

1-3-2019

La FDA agrega un Recuadro de advertencia por el aumento en el riesgo de muerte con el medicamento para la gota Uloric (febuxostat)

La FDA agrega un Recuadro de advertencia por el aumento en el riesgo de muerte con el medicamento para la gota Uloric (febuxostat)

La FDA agrega un Recuadro de advertencia por el aumento en el riesgo de muerte con el medicamento para la gota Uloric (febuxostat)

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-2-2019

FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat)

FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat)

FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat)

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA to evaluate increased risk of heart-related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric)

FDA Drug Safety Communication: FDA to evaluate increased risk of heart-related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric)

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that preliminary results from a safety clinical trial show an increased risk of heart-related death with febuxostat (Uloric) compared to another gout medicine called allopurinol. We required the Uloric drug manufacturer, Takeda Pharmaceuticals, to conduct this safety study when we approved the medicine in 2009. Once we receive the final results from the manufacturer, we will conduct a comprehensive review and will update the public with any new inf...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-4-2019

Febuxostat Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Febuxostat Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Febuxostat Krka (Active substance: febuxostat) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2019)2585 of Mon, 01 Apr 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4773

Europe -DG Health and Food Safety

29-3-2019


Human medicines European public assessment report (EPAR): Febuxostat Krka, febuxostat, Hyperuricemia,Gout, Date of authorisation: 28/03/2019, Status: Authorised

Human medicines European public assessment report (EPAR): Febuxostat Krka, febuxostat, Hyperuricemia,Gout, Date of authorisation: 28/03/2019, Status: Authorised

Human medicines European public assessment report (EPAR): Febuxostat Krka, febuxostat, Hyperuricemia,Gout, Date of authorisation: 28/03/2019, Status: Authorised

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-2-2019


Summary of opinion: Febuxostat Krka,febuxostat,  01/02/2019,  Positive

Summary of opinion: Febuxostat Krka,febuxostat, 01/02/2019, Positive

Summary of opinion: Febuxostat Krka,febuxostat, 01/02/2019, Positive

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Adenuric,febuxostat, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0226/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Adenuric,febuxostat, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0226/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Adenuric,febuxostat, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0226/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency