HyQvia

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Humant normalt immunglobulin

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

J06BA01

Designació comuna internacional (DCI):

human normal immunoglobulin

Grupo terapéutico:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

Área terapéutica:

Immunologic Deficiency Syndromes

indicaciones terapéuticas:

Substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0-18 år) i:Primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats eller är olämplig som anges. Hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i multipelt myelom (MM) patienter. Hypogammaglobulinaemia i patienter före och efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-05-16

Informació per a l'usuari

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR SUBKUTAN ANVÄNDNING
HUMANT NORMALT IMMUNGLOBULIN
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HyQvia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder HyQvia
3.
Hur du använder HyQvia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HyQvia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYQVIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HYQVIA ÄR
HyQvia innehåller 2 lösningar för infusion (dropp) under huden
(subkutan eller s.c. infusion). Det
levereras som en förpackning innehållande:
•
en injektionsflaska humant normalt immunglobulin 10 % (den aktiva
substansen)
•
en injektionsflaska rekombinant humant hyaluronidas (en substans som
hjälper humant normalt
immunglobulin 10 % att komma ut i blodet).
Humant normalt immunglobulin 10 % tillhör en grupp läkemedel som
kallas ”humana normala
immunglobuliner”. Immunglobuliner kallas också för antikroppar och
finns i blodet hos friska
människor. Antikroppar är en del av immunsystemet (kroppens
naturliga försvarssystem) och hjälper
kroppen att bekämpa infektioner.
HUR HYQVIA FUNGERAR
Rekombinant humant hyaluronidas är ett protein som gör det enklare
för immunglobulinerna att
infunderas (ges som dropp) under huden och komma ut i blodet.
Injektionsflaskan med immunglobuliner har framställts av blod fr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HyQvia 100 mg/ml infusionsvätska, lösning för subkutan användning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
HyQvia är en enhet med två injektionsflaskor bestående av en
injektionsflaska med humant normalt
immunglobulin (immunglobulin 10 % eller IG 10 %) och en
injektionsflaska med rekombinant
humant hyaluronidas (rHuPH20).
Humant normalt immunglobulin (SCIg)*
En ml innehåller:
Humant normalt immunglobulin
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Varje injektionsflaska med 25 ml innehåller 2,5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml innehåller 5 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 100 ml innehåller 10 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 200 ml innehåller 20 g humant normalt
immunglobulin
Varje injektionsflaska med 300 ml innehåller 30 g humant normalt
immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maximala innehållet av IgA är 140 mikrogram/ml.
*Tillverkas av plasma från humana blodgivare.
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
En ml innehåller:
Rekombinant humant hyaluronidas
160 enheter
Varje injektionsflaska med 1,25 ml innehåller 200 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 2,5 ml innehåller 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 5 ml innehåller 800 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 10 ml innehåller 1 600 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Varje injektionsflaska med 15 ml innehåller 2 400 enheter rekombinant
humant hyaluronidas
Hjälpämnen med känd effekt:
•
Rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20)
rHuPH20 är ett renat glykoprotein på 447 aminosyror som framställts
i äggstocksceller från kinesisk
hamster (Chinese Hamster Ovary, CHO) genom rekombinant DNA-teknik.
•
Natrium (som klorid och som fosfat)
Det totala natriuminnehållet i rekombinant humant hyaluronidas är
4,03 mg/ml.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents