Eucreas

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

вилдаглиптин, метформин хидрохлорид

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BD08

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EUCREAS 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформин хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Eucreas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eucreas
3.
Как да приемате Eucreas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eucreas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EUCREAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 660 mg метформин).
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 1000 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна филмирана таблетка
със скосени ръбове, с напечатани “NVR”
от едната
страна и “SEH” от другата.
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмножълта, елипсовидна филмирана
таблетка със скосени ръбове, с
напечатани “NVR” от
едната страна и “FLO” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eucreas е показан като допълнение към
диетата и упражненията за подобрение
на гликемичния
контрол при възрастни със захарен
диабет тип 2:
-
при пациенти, при които не е възможно
да се пост
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-01-2024

Veure l'historial de documents