DuoTrav

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

travoprost, timolol

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

S01ED51

Designació comuna internacional (DCI):

travoprost, timolol

Grupo terapéutico:

oftalmologiká

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínov.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2006-04-23

Informació per a l'usuari

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents