Clopidogrel "Pliva" 75 mg filmovertrukne tabletter

País: Dinamarca

Idioma: danès

Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-01-2015

ingredients actius:

CLOPIDOGRELHYDROGENSULFAT

Disponible des:

PLIVA Pharma Ltd.

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

Clopidogrel

Dosis:

75 mg

formulario farmacéutico:

filmovertrukne tabletter

Fitxa tècnica

                                18. MAJ 2010
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CLOPIDOGREL ”PLIVA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
26245
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ”Pliva”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 97,86 mg clopidogrelbisulfat
svarende til 75 mg
clopidogrel.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 78,14 mg
vandfri lactose og 0,29 mg
lecitin (indeholder sojaolie) (E322).
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Lyserød 9 mm rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, mærket med
“I” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne som forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter, der lider af myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over
35 dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelse.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_VOKSNE OG ÆLDRE_
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
_44041_spc.doc_
_Side _
_1 af 16_
_FARMAKOGENETIK _
Status som ’CYP2C19 poor metaboliser’ er forbundet med nedsat
respons på clopidogrel.
Det optimale dosisregime for poor metabolisers er endnu ikke fastlagt
(se pkt. 5.2).
_PÆDIATRISKE PATIENTER_
Clopidogrels sikkerhed og virkemåde hos børn og unge er endnu ikke
fastlagt.
_NYREINSUFFICIENS_
Der er begrænset terapeutisk erfaring hos patienter med
nyreinsufficiens (se pkt. 4.4).
_LEVERINSUFFICIENS_
Der er begrænset terapeutisk erfaring hos patienter med moderat
leversygdom, som kan
have hæmoragisk diatese (se pkt. 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof, sojaolie, jordnøddeolie
eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion

Aktiv patologisk blødning som f.eks. ulcus pepticum eller
intrakranial hæmoragi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
På grund af risikoen for blødninger og hæm
                                
                                Llegiu el document complet