País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique
PANPHARMA
J01DD01
céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique
1 g
Poudre
pour un flacon > céfotaxime base 1 g sous forme de : céfotaxime sodique
intramusculaire;intraveineuse
25 flacon(s) de 15 ml en verre de 1 g
liste I; prescription hospitalière
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code ATC : J01DD01Ce médicament est indiqué dans : le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-02-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/11/2021 Dénomination du médicament CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) Céfotaxime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) ? 3. Comment utiliser CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération - code ATC : J01DD01 Ce médicament est indiqué dans : · le traitement d'infections sévères, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, · la prévention des infections lors des résections endoscopiques de prostate. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injec Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFOTAXIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfotaxime ................................................................................................................................ 1 g Sous forme de céfotaxime sodique Pour un flacon. Chaque flacon contient 2,2 mmol (ou 50,5 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IM-IV). Poudre cristalline blanche ou jaunâtre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées : · aux infections sévères dues aux germes sensibles au céfotaxime, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · à la prophylaxie des résections endoscopiques de prostate. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez les sujets aux fonctions rénales normales Adultes · 3 g/jour en moyenne pouvant être portée jusqu'à 12 g selon la sévérité de l'infection. · Dans les infections urinaires, la posologie de 2 g/jour peut être suffisante. · Prophylaxie des résections endoscopiques de prostate: 1 g I.V. à l'induction anesthésique. · Méningites: 200 à 300 mg/kg/jour, on ne dispose pas d'éléments d'efficacité ou de tolérance au-delà de 24 g/ jour. Dans la méningite à pneumocoque dans les premières 48-72 heures : o 50 à 75 mg/kg en perfusion veineuse de 20 minutes toutes les 6 heures (soit 200 à 300 mg/kg/jo Llegiu el document complet