CAPOTEN 12.5 MG TABLETS

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

ingredients actius:

CAPTOPRIL

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

Dosis:

12.5 Milligram

formulario farmacéutico:

Tablets

Data d'autorització:

1986-09-30

Fitxa tècnica

IRISH MEDICINES BOARD ACTS 1995 AND 2006
MEDICINAL PRODUCTS(CONTROL OF PLACING ON THE MARKET)REGULATIONS,2007
(S.I. NO.540 OF 2007)
PA0002/039/004
Case No: 2050595
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by the above mentioned Regulations hereby grants to
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD
SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations, in respect of the product
CAPOTEN 12.5 MG TABLETS
The particulars of which are set out in Part I and Part II of the attached Schedule. The authorisation is also subject to the general conditions as
may be specified in the said Regulations as listed on the reverse of this document.
This authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 26/03/2009.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board this
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 26/03/2009_
_CRN 2050595_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Capoten 12.5 mg Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains captopril
12.5 mg
Excipients: Lactose monohydrate
33.0 mg
For full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Slightly mottled, white, flat-faced, bevel-edged, capsule-shaped tablets, engraved with ‘Squibb’ and ‘450’ on one side
with a bisecting bar on the other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
HYPERTENSION: Capoten is indicated for the treatment of hypertension.
HEART FAILURE:
Capoten is indicated for the treatment of chronic heart failure with reduction of systolic ventricular function, in
combination wit