Candeblo 16 mg - Tabletten

País: Àustria

Idioma: alemany

Font: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ingredients actius:

CANDESARTAN CILEXETIL

Disponible des:

G.L. Pharma GmbH

Codi ATC:

C09DA06

Designació comuna internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETIL

tipo de receta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Resumen del producto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data d'autorització:

2012-09-17

Informació per a l'usuari

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Candeblo 16 mg-Tabletten
Wirkstoff: Candesartan Cilexetil
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Candeblo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Candeblo beachten?
3.
Wie ist Candeblo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Candeblo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Candeblo und wofür wird es angewendet?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candeblo. Der Wirkstoff ist
Candesartan Cilexetil. Es gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt
werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert.
Dies hilft, Ihren
Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das
Blut in alle Bereiche Ihres
Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
-
hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern
und
Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren zu behandeln.
-
erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und
verringerter
Herzmuskelfunktion zu behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der
Angiotensin-
Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können.
Bei
Patienten, die trotz ACE-Hemmer-Behandlung weiterhin Beschwerden haben
und kein
Arzneimittel au

Fitxa tècnica

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Candeblo 2 mg-Tabletten
Candeblo 4 mg-Tabletten
Candeblo 8 mg-Tabletten
Candeblo 16 mg-Tabletten
Candeblo 32 mg-Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Candeblo 2 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 2 mg Candesartan Cilexetil.
_Candeblo 4 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 4 mg Candesartan Cilexetil.
_Candeblo 8 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 8 mg Candesartan Cilexetil.
_Candeblo 16 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil.
_Candeblo 32 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Candeblo 2 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, runde Tabletten.
_Candeblo 4 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Candeblo 8 mg-Tabletten_
Hellrote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Candeblo 16 mg-Tabletten_
Rote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Candeblo 32 mg-Tabletten_
Rote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Candeblo ist angezeigt zur:

Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen

Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18
Jahren

Behandlung
erwachsener
Patienten
mit
Herzinsuffizienz
und
eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion ≤ 40%), wenn
ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu
ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische
Herzinsuffizienz aufweisen,
wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4, 4.5 und 5.1).
4.2 DOSIERU