Brufen Retard 800 mg depottabletter

País: Dinamarca

Idioma: danès

Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ingredients actius:

IBUPROFEN

Disponible des:

EuroPharma.DK ApS

Codi ATC:

M01AE01

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

Dosis:

800 mg

formulario farmacéutico:

depottabletter

Estat d'Autorització:

Markedsført

Informació per a l'usuari

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BRUFEN
® RETARD 800 MG, DEPOTTABLETTER
ibuprofen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Brufen
®
Retard til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Brufen
®
Retard
3. Sådan skal du tage Brufen
®
Retard
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Brufen
®
Retard anvendes ved gigtlidelser, smerter i led, sener, muskler og
knogler, tandsmerter, menstruationssmerter og hovedpine.
Lægen kan have givet dig Brufen
®
Retard for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BRUFEN
® RETARD
TAG IKKE BRUFEN
® RETARD
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for ibuprofen eller et af de
øvrige
indholdsstoffer.
-
hvis du har dårligt hjerte.
-
hvis du har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i
forbindelse
med behandling med smertestillende lægemidler (NSAID).
-
hvis du tidligere har oplevet allergiske reaktioner som f.eks.
vejrtrækningsbesvær, hævelser, astma, betændelse i næseslimhinden
(rhinitis)
eller nældefeber ved brug af smertestillende lægemidler, der
indeholder
acetylsalicylsyre eller andre betændelseshæmmende lægemidler
(NSAID).
-
hvis du har aktivt eller tilbagevendende mavesår eller blødning fra
mave eller
tarm, sår på tolvfingertarmen, blødende tyktarmsbetændelse eller
betændelse i
tarmen (Crohns sygdom) (dvs. hvis du har oplevet 2 eller flere
tilfælde af
mavesår eller blødning).
-
hvis du har øget blødningstendens, f.eks. for få blodplade

Fitxa tècnica

9. MARTS 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BRUFEN RETARD, DEPOTTABLETTER (EUROPHARMADK)
0.
D.SP.NR.
3006
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brufen Retard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ibuprofen 800 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter (EuroPharmaDK)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær
dysmenoré. Svage smerter.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne: 1600 mg som enkeltdosis om aftenen.
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Nedsat nyrefunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Ældre:
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
_48264_spc.doc_
_Side 1 af 15_
Brufen Retard depottabletter skal tages med et glas vand. Tabletterne
skal sluges hele og
må ikke tygges, deles, knuses eller suttes på, for at undgå
overdosering, oralt ubehag og
irritation i halsen.
Bivirkningerne kan minimeres ved at anvende den laveste effektive
dosis, der er nødvendig
til at kontrollere symptomerne, i så kort tid som muligt (se pkt.
4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Brufen Retard er kontraindiceret til patienter med:

overfølsomhed over for ibuprofen eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.

alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV).

gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling.

bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
af acetylsalicylsyre eller andre NSAID.

aktivt eller tilbagevendende ulcerøs colitis, Crohns sygdom, aktivt
eller
tilbagevendende gastro-intestinalt ulcus eller gastrointestinal
blødning (dvs. to eller
flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus eller blødning).

øge