BRITAPEN 1 g 100 vials + 100 ampolles disolv 3 ml

Andorra - català - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

ingredients actius:
ampicil·lina
Codi ATC:
J01CA
Designació comuna internacional (DCI):
ampicil·lina
Vía de administración:
Forma: Vials
Número d'autorització:
604835

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - espanyol

05-09-2021

Fitxa tècnica Fitxa tècnica - espanyol

01-01-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - anglès

05-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - francès

05-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - àrab

05-09-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - xinès

05-09-2021

Llegiu el document complet

BRITAPEN 1 g 100 vials + 100

ampolles disolv 3 ml

ampicil·lina

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC SISTÈMIC).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES o CEFALOSPORINES.

Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experiència.

Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'envàs una

vegada utilitzat.

Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar abans

al seu metge o farmacèutic.

Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals (SINTROM®, ALDOCUMAR®).

Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En cas necessari, ha d'utilitzar altres

mètodes de control de l'embaràs.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment,

irritació, picor, sensació de cremor, etc.).

Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt d'aplicació i molèsties gastrointestinals

(nàusees, vòmits, etc.).

Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

Administrar 1 injectable cada 6 hores.

VIA INTRAMUSCULAR.

VIA INTRAVENOSA.

Productes similars

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents

Compartiu aquesta informació