Benetor 40 mg filmovertrukne tabletter

País: Dinamarca

Idioma: danès

Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ingredients actius:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Disponible des:

Menarini International Operation

Codi ATC:

C09CA08

Designació comuna internacional (DCI):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

filmovertrukne tabletter

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2003-05-28

Informació per a l'usuari

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BENETOR
® 10 MG, 20 MG, 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLMESARTANMEDOXOMIL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Benetor til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er nævnt
her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Benetor
3.
Sådan skal De tage Benetor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Benetor hører til en gruppe lægemidler, der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. De sænker blodtrykket
ved at afslappe blodkarrene.
Benetor anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (også kaldet
'hypertension'). Forhøjet blodtryk kan
beskadige blodkar i organer som hjerte, nyrer, hjerne og øjne. I
visse tilfælde kan det føre til hjerteanfald, hjerte-
eller nyresvigt, slagtilfælde eller blindhed. Sædvanligvis er
forhøjet blodtryk uden symptomer. Det er vigtigt at
få målt blodtrykket, så der ikke sker skader.
Forhøjet blodtryk kan kontrolleres med medicin som Benetor tabletter.
Formentlig har Deres læge også
anbefalet, at De foretager visse ændringer i Deres livsstil, som kan
være med til at sænke blodtrykket (f.eks.
vægttab, rygestop, nedsat forbrug af alkohol og nedsæt mængde salt
i kosten). Lægen kan også have opfordret
Dem til at motionere regelmæssigt og f.eks. gå ture eller svømme.
Det er vigtigt, at De følger lægens råd.
Lægen kan have givet Dem Benetor til anden anvendelse. Følg altid
lægens anvisning.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE BENETOR
TAG IKKE BENETOR

hvis De er overfølsom (allergisk) over for olmesartanmedoxomil

Fitxa tècnica

29. SEPTEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BENETOR, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21702
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Benetor
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Olmesartanmedoxomil
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg
olmesartanmedoxomil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
10 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,6 mg
lactosemonohydrat.
20 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 123,2 mg
lactosemonohydrat.
40 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 246,4 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
10 og 20 mg
Hvide, runde, filmovertrukne tabletter med henholdsvis C13 og C14
præget på den ene
side.
40 mg
Hvide, ovale, filmovertrukne tabletter med C15 præget på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Behandling af hypertension hos børn og unge fra 6 år til under 18
år.
_Benetor, filmovertrukne tabletter 10 mg, 20 mg og 40 mg_
_Side 1 af 16_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede startdosis olmesartanmedoxomil er 10 mg en gang daglig.
Hos patienter,
hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt ved denne dosis, kan
dosis af olmesartan-
medoxomil øges til 20 mg en gang daglig, som er den optimale dosis.
Dersom yderligere
blodtryksreduktion er påkrævet, kan dosis af olmesartanmedoxomil
øges til maksimalt 40
mg daglig eller behandlingen suppleres med hydrochlorthiazid.
Olmesartanmedoxomils antihypertensive effekt er tydelig inden for 2
uger fra behand-
lingen indledes og når sit maksimum cirka 8 uger efter start på
behandlingen. Dette bør
man være opmærksom på ved overvejelse af dosisændringer for den
enkelte patient.
_Ældre (65 år eller ældre)_
Der vil normalt ikke være behov for dosisregulering hos ældre
mennesker (se nedenfor
vedrørende dosisrekommandationer til patienter med nedsat
nyrefunktion). Hvis dosis skal
optitreres til den maksimale daglige dosis p�