BENEPRAV Tablets 40 Milligram

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
16-04-2024

ingredients actius:

PRAVASTATIN SODIUM

Disponible des:

Daiichi Sankyo Ireland Ltd

Dosis:

40 Milligram

formulario farmacéutico:

Tablets

Data d'autorització:

2009-10-09

Fitxa tècnica

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Beneprav 40 mg Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 40 mg pravastatin sodium.
Each tablet contains 257.8 mg of lactose monohydrate.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Yellow biconvex oblong tablet with a breaking notch on both sides.
The tablets can be divided into equal halves.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
HYPERCHOLESTEROLAEMIA
Treatment of primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet, when response to diet and
other non-pharmacological treatments (e.g. exercise, weight reduction) is inadequate.
PRIMARY PREVENTION
Reduction of cardiovascular mortality and morbidity in patients with moderate or severe hypercholesterolaemia and at
high risk of a first cardiovascular event, as an adjunct to diet (see section 5.1).
SECONDARY PREVENTION
Reduction of cardiovascular mortality and morbidity in patients with a history of myocardial infarction or unstable
angina pectoris and with either normal or increased cholesterol levels, as an adjunct to correction of other risk factors
(see section 5.1).
POST TRANSPLANTATION
Reduction of post transplantation hyperlipidaemia in patients receiving immunosuppressive therapy following solid
organ transplantation (see sections 4.2, 4.5 and 5.1).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Prior to initiating Beneprav Tablets, secondary causes of hypercholesterolaemia should be excluded and patients should
be placed on a standard lipid-lowering diet which should be continued during treatment.
Beneprav Tablets are administered orally once daily preferably in the evening with or without food.
HYPERCHOLESTEROLAEMIA: the recommended dose range is 10-40 mg once daily. The therapeuti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte