APOMORFINA ARCHIMEDES 10 mg/ml 5 ampolles 5 ml

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

apomorfina

Codi ATC:

N04BC

Designació comuna internacional (DCI):

apomorfina

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Informació per a l'usuari

                                APOMORFINA ARCHIMEDES 10 mg/ml
5 ampolles 5 ml
apomorfina
Indicacions
Medicament utilitzat en el tractament del Parkinson
(ANTIPARKINSONIÀ).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Asseguri's que coneix exactament per a què està prenent aquest
medicament.
Prengui aquest medicament únicament els dies que li hagi indicat el
seu metge. Si no ho sap amb
seguretat, consulti-ho amb el seu metge.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes
respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot causar somnolència i disminuir els seus
reflexos, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Al principi del tractament pot aparèixer mareigs, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.) i
sensació de cansament.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 24-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 24-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte