AMOXINE 250 mg, poudre orale en sachet

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
05-06-2008

ingredients actius:

amoxicilline anhydre

Disponible des:

PHARMA 2000

Codi ATC:

J01CA04

Designació comuna internacional (DCI):

amoxicillin anhydrous

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

poudre

Composición:

composition pour sachet > amoxicilline anhydre : 250 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

12 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dose(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Resumen del producto:

324 549-8 ou 34009 324 549 8 3 - 12 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dose(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1986;

Estat d'Autorització:

Abrogée

Data d'autorització:

1982-10-22

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2008
Dénomination du médicament
AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
3. Comment prendre AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMOXINE
250 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indicati
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXINE 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
250,00 mg
sous forme d'amoxicilline
trihydratée..............................................................................................
292,40 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients : saccharose (2 g par sachet), sodium (120 mg par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazol
                                
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