Alprolix

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

eftrenonacog alfa

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

eftrenonacog alfa

Grupo terapéutico:

A vitamina K e de outros hemostatics, fatores de coagulação do Sangue

Área terapéutica:

Hemofilia B

indicaciones terapéuticas:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-05-12

Informació per a l'usuari

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
eftrenonacog alfa (fator IX de coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ALPROLIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALPROLIX
3.
Como utilizar ALPROLIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALPROLIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para a preparação e administração
1.
O QUE É ALPROLIX E PARA QUE É UTILIZADO
ALPROLIX contém a substância ativa eftrenonacog alfa, um fator IX da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator IX é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o sangue
formar coágulos e parar hemorragias.
ALPROLIX é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção
de hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia B (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator IX).
ALPROLIX é preparado por tecnologia recombinante sem adição de
componentes de origem humana ou
animal no processo de fabrico.
COM
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 250 UI (50 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 500 UI (100 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 1000 UI (200 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 2000 UI (400 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 3000 UI (600 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents