Zeffix

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ламивудин

থেকে পাওয়া:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

এটিসি কোড:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

Хепатит В, хроничен

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Начало лечение ламивудином трябва да бъдат само в случай, че използването на алтернативни антивирусни агенти с по-висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи;, декомпенсированной заболяване на черния дроб в съчетание с втория агент, без кръстосана резистентност към ламивудину.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 29

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

1999-07-29

তথ্য লিফলেট

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZEFFIX 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Zeffix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zeffix
3.
Как да приемате Zeffix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zeffix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEFFIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Zeffix е ламивудин.
ZEFFIX СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ДЪЛГОСРОЧНА (ХРОНИЧНА) ИНФЕКЦИЯ С
ВИРУСА НА ХЕПАТИТ В
ПРИ ВЪЗРАСТНИ.
Zeffix е противовирусно ле
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zeffix 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (lamivudine)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлокафява на цвят, филмирана
таблетка с формата на капсула,
двойноизпъкнала, с
приблизителни размери 11 mm x 5 mm и с
гравиран надпис “GX CG5” върху едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zeffix е показан за лечение на хроничен
хепатит В при възрастни пациенти с:

компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).

декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистент
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন