Country: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: জার্মান
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetirizinum
Verfora SA
R06AE07
cetirizinum
lutschtabletten
cetirizini dihydrochloridum 10 mg corresp. cetirizinum 8.42 mg, betadexum, cellulosum microcristallinum, cellulosi pulvis, povidonum K 25, magnesii stearas, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii cyclamas, aromatica (pomme), pro compresso corresp. natrium 5.95 mg.
D
Synthetika
Antiallergisch
zugelassen
2006-02-23
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Triofan® Allergie, Lutschtabletten Was ist Triofan Allergie und wann wird es angewendet? Wann darf Triofan Allergie nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Triofan Allergie Vorsicht geboten? Wie verwenden Sie Triofan Allergie? Welche Nebenwirkungen kann Triofan Allergie haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Triofan Allergie enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Triofan Allergie? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Triofan® Allergie, Lutschtabletten VERFORA SA Was ist Triofan Allergie und wann wird es angewendet? Triofan Allergie Lutschtabletten sind bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Sie blockieren die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Triofan Allergie wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischem Schnupfen und allergischer Bindehautentzündung sowie chronischer Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht) eingesetzt. Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten. FR IT Wann darf Triofan Allergie nicht angewendet werden? Patienten oder Patientinnen, die gegen den Wirkstoff, anderen damit verwandten Substanzen oder einem sonstigen Bestandteil von Triofan Allergie überempfindlich sind, dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden. Stillende Frauen sollten Triofan Allergie nicht anwenden. Schwangere Frauen sollten Triofan Allergie nur auf ärztliche Verordnung einnehmen. Patienten oder Patientinnen mit einer Nierenkrankheit im Endstadium (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] weniger als 15 ml/min) d সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
FACHINFORMATION Triofan® Allergie VERFORA SA Zusammensetzung Wirkstoff: Cetirizin (als Cetirizin-Dihydrochlorid). Hilfsstoffe: Süssstoff Natriumcyclamat, Aroma, übrige Hilfsstoffe. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Eine Lutschtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von: Allergische Rhinitis, saisonal (Heuschnupfen, Pollinosis; die Behandlungsdauer bei Kindern mit saisonaler Rhinitis beträgt maximal 4 Wochen) und perennial. Allergische Konjunktivitis. Chronische idiopathische Urtikaria. Dosierung/Anwendung Saisonale allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette). Kinder von 6 bis 12 Jahren: Während maximal 4 Wochen 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette). Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette morgens und abends) verteilt werden. Perenniale allergische Rhinitis, chronische idiopathische Urtikaria Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette). Kinder von 6 bis 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette). Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette morgens und abends) verteilt werden. Dosierung bei speziellen Patientenpopulationen Ältere Patienten Bei älteren Patienten kann auf Grund der eventuell reduzierten Nierenfunktion eine Anpassung der Dosis angebracht sein (siehe unten «Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion»). Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Die Dosisintervalle sind je nach Nierenfunktion individuell einzustellen. Die Dosisanpassung sollte gemäss der folgenden Tabelle vorgenommen werden. Bei der Anwendung dieser Tabelle zur Dosisanpassung muss der Wert der Kreatinin-Clearance (Clcr) des Patienten in ml/min abgeschätzt werden. Die Clcr in ml/min kann aus dem Serum-Kreatinin (mg/dl) nach folgender সম্পূর্ণ নথি পড়ুন