Soliris

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Экулизумаб

থেকে পাওয়া:

Alexion Europe SAS

এটিসি কোড:

L04AA25

INN (International Name):

eculizumab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Хемоглобинурия, пароксизма

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Солирис е показан за възрастни и деца за лечение на:пароксизмальная нощен гемоглобинурия (АСИСТЕНЦИИ). Доказателства клиничен ефект се проявява при пациенти с гемолизом с клиничен симптом(и) свидетелства за висока активност на заболяването, независимо от историята на преливане (виж раздел 5. Атипичный гемолитико-уремический (Агус). Солирис е показан при възрастни за лечение на:огнеупорни генерализирана миастенией Гравис (ГГМ) при пациенти с анти-ацетилхолиновому рецепторите (АЧР) антитела (виж раздел 5. Разстройство Neuromyelitis на зрителния спектър (NMOSD) при пациенти, които са анти-aquaporin-4 (AQP4) антитела с рецидивирующим течение на заболяването.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 36

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2007-06-20

তথ্য লিফলেট

50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOLIRIS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ECULIZUMAB (ЕКУЛИЗУМАБ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Soliris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Soliris
3.
Как да използвате Soliris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Soliris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SOLIRIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SOLIRIS
Soliris съдържа активното в�

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Soliris 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Екулизумаб e хуманизирано
моноклонално (IgG
2/4к
) антитяло, получено в NS0 клетъчна
линия
чрез рекомбинантна ДНК технология.
Един флакон от 30 ml съдържа 300 mg
екулизумаб (eculizumab)_ _(10 mg/ml).
След разреждане крайната
концентрация на разтвора за вливане е
5 mg/ml.
Помощни вещества с известно действие:
натрий (5
mmol на флакон)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор с pH 7,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Soliris е показан при възрастни и деца за
лечение на:
-
Пароксизмална нощна хемоглобинурия
(ПНХ).
-
Данните за клиничната полза са
доказани при пациенти с хемолиза
с един или повече
клинични симптоми, показателни за
висока активност на заболяването,
независимо от
анамнестичните данни за трансфузии
(
вж. точка
5.1).
-
Атипичен хемолитичен уремичен
синдром (аХУС) (вж. точка 5.1).
-
Рефрактерна генерализирана миастения
гравис (гМГ) при пациенти на възраст 6 и
повече
години, които са п