Lamivudine Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - ламивудин - Хепатит В, хроничен - Антивирусни средства за системно приложение - lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (alt) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Nimvastid ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

nimvastid

krka, d.d., novo mesto - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Rivastigmine 1 A Pharma ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - ривастигмин - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Rivastigmine Hexal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Rivastigmine Sandoz ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Wilzin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - цинк - Хепатолентикуларна дегенерация - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - Лечение на болестта на Уилсън.

Prometax ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - ривастигмин - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Rivastigmine Actavis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - ривастигмин хидроген тартрат - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Masivet ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - Антинеопластични средства - Кучета - Лечение на нерезрективни куче мастоцитни тумори (степен 2 или 3) с потвърден мутирал c-kit тирозин-киназен рецептор.

Gripovac 3 ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - инактивированные грип-вирус, свински - Имунологични - Прасета - Активна имунизация на свинете на възраст 56 дни, включително и на бременни свине майки срещу свински грип, причинен от вирус подтип Н1n1, h3n2 и h1n2 за намаляване на клинични признаци на вирусен товар след инфекция на белите дробове. Начало на имунитета: 7 дни след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: 4 месеца прасета, ваксинирани на възраст между 56 и 96 дни и 6 месеца в прасета, ваксинирани първи път през 96 дни и по-висока. Активна имунизация на бременни свине след завършена първична имунизация чрез прилагане на единична доза 14 дни преди раждането, за да се развие висок коластрален имунитет, който осигурява клинична защита на прасенца най-малко 33 дни след раждането.