Ryeqo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

থেকে পাওয়া:

Gedeon Richter Plc.

এটিসি কোড:

H01CC54

INN (International Name):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Therapeutic group:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Therapeutic area:

Leiomyoma

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2021-07-16

তথ্য লিফলেট

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
relugoliksi/estradioli/noretisteroniasetaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryeqo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ryeqo-valmistetta
3.
Miten Ryeqo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryeqo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYEQO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryeqo-valmisteen sisältämät vaikuttavat aineet ovat relugoliksi,
estradioli ja noretisteroniasetaatti.
Sitä käytetään
-
kohdun hyvänlaatuisten lihaskasvainten (myoomien) keskivaikeiden tai
vaikeiden oireiden
hoitoon
-
endometrioosiin liittyvien oireiden hoitoon naisilla, joiden
endometrioosia on aiemmin hoidettu
lääke- tai leikkaushoidolla. (Endometrioosi on sairaus, jossa kohdun
limakalvon kaltaista
kudosta kasvaa kohdun ulkopuolella ja joka aiheuttaa usein kipua.).
Ryeqo-valmistetta käytetään aikuisille naisille (yli 18-vuotiaille)
ennen vaihdevuosia.

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40 mg relugoliksia, 1
mg estradiolia (hemihydraattina)
ja 0,5 mg noretisteroniasetaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 80 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleankeltainen tai keltainen, 8 mm:n pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”415” eikä toisella puolella ole mitään
merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ryeqo on tarkoitettu hedelmällisessä iässä oleville aikuisille
naisille
-
kohdun myoomien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden hoitoon
-
endometrioosin oireenmukaiseen hoitoon naisille, joilla on
anamneesissa endometrioosin
lääke- tai leikkaushoito (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ryeqo-hoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, joka on perehtynyt
kohdun myoomien ja/tai
endometrioosin toteamiseen ja hoitoon.
Annostus
Yksi Ryeqo-tabletti on otettava kerran vuorokaudessa suunnilleen
samaan kellonaikaan joko ruuan
kanssa tai ilman ruokaa. Tabletit tulee ottaa pienen nestemäärän
kera (ks. kohta 5.2).
Luuntiheyden (BMD) pieneneminen ja osteoporoosi
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria (DXA-mittaus) on
suositeltavaa tehdä yhden hoitovuoden
jälkeen. Jos potilaalla on luukadon eli osteoporoosin
riskitekijöitä, mittaus on suositeltavaa tehdä
ennen Ryeqo-hoidon aloittamista (ks. kohta 4.4).
Hoidon aloitus
Raskauden mahdollisuus on suljettava pois ennen Ryeqo-hoidon
aloittamista.
3
Kun hoito aloitetaan, ensimmä
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 23-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 23-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 23-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন