Ritonavir Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ritonavir

থেকে পাওয়া:

Mylan S.A.S

এটিসি কোড:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Therapeutic group:

Antivirotika pro systémové použití

Therapeutic area:

HIV infekce

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ritonavir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky pro léčbu pacientů infikovaných HIV 1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2017-11-09

তথ্য লিফলেট

                                51
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
52
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RITONAVIR MYLAN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Ritonavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Ritonavir Mylan
užívat
3.
Jak se přípravek Ritonavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ritonavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RITONAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ritonavir Mylan obsahuje léčivou látku ritonavir.
Přípravek Ritonavir Mylan je inhibitor
enzymu proteázy, který se užívá ke kontrole infekce HIV.
Ritonavir Mylan se používá v kombinaci
s jinými léčivy k léčbě infekce HIV (antiretrovirotiky), aby
bylo možné ovlivnit Vaši infekci HIV. Váš
lékař s Vámi probere, jaká kombinace léků je pro Vás
nejlepší.
Ritonavir Mylan užívají děti ve věku 2 let a starší,
dospívající a dospělí, kteří jsou nakaženi HIV, který
způsobuje AIDS.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
PŘÍPRAVEK RITONAVIR
MYLAN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK RITONAVIR MYLAN
-
jestliž
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ritonavir Mylan 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje ritonavirum 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 87,75 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Žluté, bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami ve
tvaru tobolky, velikosti přibližně
19,1 mm × 10,2 mm, s vyraženým „M163“ na jedné straně a
hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirotiky k
léčbě pacientů infikovaných HIV-1
(dospělí, dospívající a děti ve věku 2 let a starší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ritonavir Mylan má být podáván pouze lékaři se zkušeností s
léčbou infekce HIV.
Dávkování
_Ritonavir podávaný k optimalizaci farmakokinetiky _
Pokud je ritonavir podáván k optimalizaci farmakokinetiky spolu s
jinými inhibitory proteázy, je třeba
nahlédnout do souhrnu údajů o přípravku (SmPC) konkrétního
současně podávaného inhibitoru
proteázy (PI).
U následujících inhibitorů proteázy HIV-1bylo schváleno jejich
současné užití s ritonavirem z důvodu
optimalizace farmakokinetiky v níže uvedených dávkách.
_Dospělí _
Amprenavir 600 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg dvakrát
denně.
Atazanavir 300 mg jednou denně spolu s ritonavirem 100 mg jednou
denně.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně.
Fixní kombinace lopinaviru s ritonavirem (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg nebo 800 mg/200 mg.
Sachinavir v dávce 1000 mg dvakrát denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně u pacientů již
dříve léčených antiretrovirotiky (ART).
Počáteční dávka sachinaviru je 500 mg dvakrát denně spolu s
ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát
denně po dobu prvních 7 dní, poté sachinavir v dávce 100
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 10-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 10-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 10-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন