Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
budésonide
ASTRAZENECA
R03BA02
budesonide
0,200 mg
suspension
composition pour une dose > budésonide : 0,200 mg
inhalée
flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 100 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène
liste I
GLUCOCORTICOIDE.
333 484-2 ou 34009 333 484 2 7 - flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 100 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2009;333 485-9 ou 34009 333 485 9 5 - flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 100 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polypropylène téréphtalate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 486-5 ou 34009 333 486 5 6 - flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 487-1 ou 34009 333 487 1 7 - flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polypropylène téréphtalate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1990-09-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/08/2007 Dénomination du médicament PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? 3. COMMENT UTILISER PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique GLUCOCORTICOIDE ANTI-ASTHMATIQUE Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde qui s'administre par voie inhalée. C'est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l'asthme. Il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes. ATTENTION: CE MÉDICAMENT N'EST PAS UN BRONCHODILATATEUR. IL NE PERMET PAS LE TRAITEMENT DE LA CRISE D'ASTHME. Il n'apporte pas de soulagement immédiat. Il est en particul সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/08/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PULMICORT 200 ug/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Budésonide micronisé .................................................................................................................... 0,200 mg Pour une dose. Une dose de 50 µl contient 200 µg de budésonide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour inhalation. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant * . * L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes plurihebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace. A titre indicatif: · dans l'asthme persistant léger à modéré la dose initiale préconisée se situe entre: o chez l'adulte: 400 et 800 µg par jour, o chez l'enfant: 200 et 400 µg par jour. (L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP * comprise entre 20 et 30 %. (L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP * supérieure à 30 %). · dans l'asthme persistan সম্পূর্ণ নথি পড়ুন