myHealthbox
লগইন
NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III
চেক প্রজাতন্ত্র -
চেক -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
এখন এটা কিনুন
এই পণ্যটির জন্য কিছু নথি বর্তমানে উপলভ্য নয়, আপনি আমাদের গ্রাহক পরিষেবায় একটি অনুরোধ প্রেরণ করতে পারেন এবং আমরা তা পাওয়ার সাথে সাথে আপনাকে তা জানাব।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
×
সক্রিয় উপাদান:
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
থেকে পাওয়া:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
এটিসি কোড:
M01AE01
ডোজ:
256MG
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
Obalená tableta
প্রশাসন রুট:
Perorální podání
প্যাকেজ ইউনিট:
4 III, Blistr
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
Volně prodejné léčivé přípravky
অনুমোদন অবস্থা:
B - přípravek po provedené změně.
অনুমোদন সংখ্যা:
07/ 812/10-C
অনুমোদন তারিখ:
2011-12-31
একই পণ্য
সক্রিয় উপাদান
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
এটিসি কোড
M01AE01
দ্বারা বাজারজাত
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন
সতর্কতা
NUROFEN PRONTO 200 MG, DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU
এই তথ্য শেয়ার করুন
আপনি এখন প্যাকেজিংয়ের বারকোড স্ক্যান করে পণ্যগুলি অনুসন্ধান করতে পারেন৷
বারকোড স্ক্যান করুন