Neparvis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sacubitril, valsartan

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Therapeutic group:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

Hjärtsvikt

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 18

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2016-05-26

তথ্য লিফলেট

                                _ _
75
B. BIPACKSEDEL
_ _
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sakubitril/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neparvis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neparvis
3.
Hur du tar Neparvis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neparvis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEPARVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neparvis är ett hjärtläkemedel, som innehåller en
angiotensinreceptor-neprilysinhämmare. Det består
av två aktiva substanser, sakubitril och valsartan.
Neparvis används för att behandla en typ av kronisk hjärtsvikt hos
vuxna, barn och ungdomar (ett år
och äldre).
Denna typ av hjärtsvikt innebär att hjärtat är svagt och inte
orkar pumpa tillräckligt med blod till
lungorna och resten av kroppen. De vanligaste symtomen på hjärtsvikt
är andfåddhet, utmattning,
trötthet och svullna fotleder.
_ _
77
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEPARVIS
TA INTE NEPARVIS
•
om du är allergisk mot sakubitril, valsartan eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du tar en annan typ av läkemedel som kallas
angiotensinkonverterande enzymhämmare
(ACE-hämmare) (t.ex. enalapril, lisinopril eller ramipril) , som
används för att behandla högt
blodtryck el
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 24,3 mg sakubitril och 25,7 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 48,6 mg sakubitril och 51,4 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 97,2 mg sakubitril och 102,8 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Lila-vit, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”LZ” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och utan
skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”L1” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR”
på den ena sidan och ”L11” på den andra. Ungefärlig
tablettstorlek är 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärtsvikt hos vuxna
Neparvis är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos vuxna med nedsatt
ejektionsfraktion (se avsnitt 5.1).
Pediatrisk hjärtsvikt
Neparvis är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos barn och ungdomar i åldern
ett år eller äldre med systolisk vänsterkammardysfunktion (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doser
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 08-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 08-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন