Kytril 1 mg Filmtabletten

Country: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: জার্মান

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

সক্রিয় উপাদান:

granisetronum

থেকে পাওয়া:

Atnahs Pharma Switzerland AG

এটিসি কোড:

A04AA02

INN (International Name):

granisetronum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Filmtabletten

রচনা:

granisetronum 1 mg ut granisetroni hydrochloridum, lactosum monohydricum 69.38 mg, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum A, natrium 0.21 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.

শ্রেণী:

B

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Antiemetikum

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1995-06-08

তথ্য লিফলেট

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Kytril® Filmtabletten
Was ist Kytril® und wann wird es angewendet?
Übelkeit und Erbrechen sind bekannte unerwünschte Wirkungen einer
Krebsbehandlung.
Die Ursache der Nebenwirkung liegt in der Freisetzung der chemischen
Überträgersubstanz
(Transmitter) Serotonin. Dadurch werden Bindungsstellen (Rezeptoren)
für Serotonin aktiviert. Dies
führt zur Anregung des Brechzentrums. Sobald ein Schwellenwert der
Anregung erreicht ist, wird der
Brechreflex ausgelöst.
Der Wirkstoff von Kytril, Granisetron, blockiert die
Serotoninrezeptoren und verhindert Übelkeit und
Erbrechen.
Kytril wird, ausschliesslich auf ärztliche Verordnung, zur Vorbeugung
von Übelkeit und Erbrechen,
hervorgerufen durch eine Krebsbehandlung, angewendet.
Wann darf Kytril® nicht eingenommen werden?
Kytril darf nicht zur Behandlung von Brechreiz und Erbrechen verwendet
werden, die aus einem
anderen als aus dem oben erwähnten Grund auftreten.
Sie sollten Kytril nicht einnehmen, wenn Sie früher überempfindlich
auf Kytril reagiert haben.
Eine Überempfindlichkeit zeigt sich in Symptomen wie roten
Hautflecken, Fieber oder einer
schmerzhaften Zunge.
Wann ist bei der Einnahme von Kytril® Vorsicht geboten?
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit
Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen
und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie Anzeichen einer
Darmverstopfung bemerkt
haben.
Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie Kytril in Kombination mit
Arzneimittel einnehmen, die zu einer
Erhöhung von biologischen Übermittlersubstanzen wie z.B.

পণ্য বৈশিষ্ট্য

FACHINFORMATION
Kytril®
Future Health Pharma GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Granisetronum ut granisetroni hydrochloridum.
Hilfsstoffe:
Filmtabletten: Excipiens pro compresso obducto. Die Fimtabletten
enthalten Laktose.
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Natrii chloridum,
acidum citricum monohydricum,
aqua ad iniectabilia q.s. pro 1 ml/3 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 1 mg bzw. 2 mg Granisetron.
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zu 1 mg Granisetron
pro 1 ml bzw. 3 mg
Granisetron pro 3 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zytostatische Chemotherapie
Bei Erwachsenen zur Prophylaxe (oral, intravenös) und Therapie
(intravenös) von Nausea und
Erbrechen, hervorgerufen durch eine zytostatische Chemotherapie.
Bei Kindern ab 2 Jahren zur Prophylaxe (intravenös) und Therapie
(intravenös) von Nausea und
Erbrechen, hervorgerufen durch eine zytostatische Chemotherapie.
Radiotherapie
Bei Erwachsenen zur Prophylaxe (oral, intravenös) und Therapie
(intravenös) von Nausea und
Erbrechen, hervorgerufen durch Strahlentherapie.
Postoperative Nausea und Erbrechen
Bei Erwachsenen zur Therapie (intravenös) von postoperativer Nausea
und Erbrechen.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung bei Erwachsenen
Zytostatische Chemotherapie (Prophylaxe)
Oral:
2-mal täglich 1 Filmtablette zu 1 mg oder 1-mal täglich 1
Filmtablette zu 2 mg Kytril während und
bis zu einer Woche nach Ende der zytostatischen Therapie. Die erste
Dosis Kytril sollte innerhalb 1
Stunde vor Beginn der zytostatischen Therapie eingenommen werden.
Intravenös:
Patienten über 50 kg Körpergewicht: 1 Ampulle (3 mg Granisetron pro
3 ml) verdünnt in 20-50 ml
Infusionslösung, verabreicht über 5 Minuten, vor der zytostatischen
Therapie. Diese 3 mg-Dosis
Ampulle kann auch als Bolusinjektion über 30 Sekunden verabreicht
werden.
Patienten unter 50 kg Körpergewicht: 20-40 µg/kg Körpergewicht;
vorzugsweise soll das
entsprechende Volumen der Kytril-Lösung verdünnt in 20-50 ml
Infusionslösung übe