Ivabradine Accord

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ивабрадин хидрохлорид

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Сърдечна терапия

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан :- на възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-адреноблокаторов - в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят. (вж. раздел 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2017-05-22

তথ্য লিফলেট

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ACCORD 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ACCORD 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Accord
3.
Как да приемате Ивабрадин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Accord е 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Accord 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Accord 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Accord
5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 5 mg
съдържа 72 mg лактоза (безводна).
Ивабрадин Accord
7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 108 mg лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Accord
5 mg филмирани таблетки
Продълговати филмирани таблетки с
розово-оранжев цвят с дължина
приблизително
8,50 mm и ширина 4,50 mm и с делителна черта
от двете страни, с вдлъбнато релефно
означение „FK” от едната страна и „2”
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Ивабрадин Accord
7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълни, филмирани таблетки с
розово-оранжев цвят с дължина
приблизително 7
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-03-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন