Gallivac Reo liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Country: লাত্ভিয়া

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

সক্রিয় উপাদান:

Putnu reovirus celma (- U 1133)

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A, Itālija

এটিসি কোড:

QI01AD10

INN (International Name):

Avian reovirus strain (S 1133)

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Manufactured by:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A., Itālija

Therapeutic group:

vistas

পণ্য সারাংশ:

V/NRP/01/1328-01 - - Stikla flakons, 1000 deva - [PDF]

অনুমোদন অবস্থা:

Nav informācijas

অনুমোদন তারিখ:

2011-07-04

তথ্য লিফলেট

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1328
GALLIVAC REO liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām * REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Animal Health
Italia S.p.A.
Via Vezza d’Oglio 3
20139 Milāna (MI)
Itālija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health
Italia S.p.A.
Via Baviera 9
35027 Noventa Parovana (Padova)
Itālija *
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
GALLIVAC REO liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām *
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (0,2 ml) satur: AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs putnu reovīruss, celms S1133, ne mazāk kā 104 TCID50 *;
*TCID50 50% audu kultūras inficējošā deva.
PALĪGVIELA(-S):
Palīgvielas liofilizācijai līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgans liofilizāts. Šķīdinātājs: dzidrs
šķidrums. *
INDIKĀCIJA(-S)
Vaislas ganāmpulka cāļu aktīvai imunizācijai pret putnu virusālo
artrītu 8-10 dienu un 6-8 nedēļu vecumā.
Imunitātes sākums: 8-10 dienas.
Imunitātes ilgums: imunitāte saglabājas pietiekoši augstā
līmenī līdz putna saimnieciskās izmantošanas perioda beigām. *
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav. * IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu. *
MĒRĶA SUGAS
Vistas (vaislas cāļi). *
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānai lietošanai kakla aizmugurējā daļā.
Sterilā šļircē ar adatu ievilkt 2-3 ml šķīdinātāja un
ievadīt flakonā ar liofilizātu. Kad vakcīna ir izšķīdusi,
suspensiju ar šļirci pārnest flakonā ar pārējo šķīdinātāju. Vakcinācijas shēma:
Izšķīdinātās vakcīnas vienu devu (0,2 ml) injicēt subkutāni
kakla aizmugurējā daļā vie

পণ্য বৈশিষ্ট্য

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/01/1328 *
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
GALLIVAC REO liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām *
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur: AKTĪVĀ VIELA:
[Shape1] 50
Dzīvs putnu reovīruss, celms S1133, ne mazāk kā 104 TCID *;
*TCID50 50% audu kultūras inficējošā deva. Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. *
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai. Liofilizāts: bālgans liofilizāts.
Šķīdinātājs: dzidrs šķidrums. *
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA *
MĒRĶA SUGAS
Vistas (vaislas cāļi). *
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vaislas ganāmpulka cāļu aktīvai imunizācijai pret putnu virusālo
artrītu 8-10 dienu un 6-8 nedēļu vecumā.
Imunitātes sākums: 8-10 dienas.
Imunitātes ilgums: imunitāte saglabājas pietiekoši augstā
līmenī līdz putna saimnieciskās izmantošanas perioda beigām. *
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav. *
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus. *
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinācijas laikā ievērot vispārpieņemtos aseptikas pasākumus.
Vaislas putnu vakcinācija palielina maternālo antivielu līmeni
pēcnācējos, tādējādi pasargājot cāļus no agrīnas
inficēšanās ar putnu artrīta vīrusu. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. *
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas. *
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nav noteikta. *
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma. *
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Subkutānai lietošanai kakla aizmugurējā daļā.
Ste