Emtriva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

емтрицитабин

থেকে পাওয়া:

Gilead Sciences Ireland UC

এটিসি কোড:

J05AF09

INN (International Name):

emtricitabine

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Emtriva е показан за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и деца в комбинация с други антиретровирусните агенти. Тази справка се основава на проучвания в лечението на наивни пациенти и лечение на пациенти с устойчиво вирусологическим контрол. Няма опит с използването на Эмтрива при пациенти, които не са в състояние да ги текущия режим или пропустившие няколко схеми. При избора на нов режим за пациенти, които не са на антиретровирусни лекарства, задълбочено внимание трябва да се обърне на модели на мутации, свързани с различни лекарствени средства и история лечение на конкретен пациент. Където е възможно, тест на съпротива може да бъде полезно.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 33

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2003-10-24

তথ্য লিফলেট

                                38
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
ДАННИ ВЪРХУ БУТИЛКАТА И КАРТОНЕНАТА
ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emtriva 10 mg/ml перорален разтвор
емтрицитабин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки ml съдържа 10 mg емтрицитабин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Cъдържа E110, E216, E218, натрий и
пропиленгликол, за допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
170 ml перорален разтвор.
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Перорално приложение
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След отваряне: Разтворът трябва да се
използва в рамките на 45 дни.
Препоръчително е да
запишете на опаковката датата, на
която е изваден от хладилника.
Отворен на:
39
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
След отваряне: Да не се съхранява над
25°C.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emtriva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Всяка капсула има бяло непрозрачно
тяло и светло-синьо непрозрачно
капаче с размери
19,4 mm x 6,9 mm. С черно мастило върху
капачето на всяка капсула има
отпечатан надпис
„200 mg“, а върху тялото – надпис „GILEAD“
и [логото на Gilead].
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Emtriva е показан за лечение на възрастни
пациенти и деца на и над 4 месеца,
инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1), в комбинация с други
антиретровирусни
лекарствени продукти.
Това показание е базирано на
проучвания при пациенти без
предварително лечение, както и
при такива с предварително лечение
със стабилен вирусологичен контрол.
Няма опит в
приложението на Emtriva при пациенти с
неуспешна настояща терапевтична
схема, или при
такива с няколко неуспешни
терапевтични схеми (вж. точка 5.1).
Когато се взима решение за прилагане
на нова терапевтична схема при
пац
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-04-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন