Diprofos Depot 7 mg/ml injektionsvæske, suspension

Country: ডেনমার্ক

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

BETAMETHASONDINATRIUMPHOSPHAT, BETAMETHASONDIPROPIONAT

থেকে পাওয়া:

Paranova Danmark A/S

এটিসি কোড:

H02AB01

INN (International Name):

BETAMETHASONDINATUMPHOSPHATE, BETAMETHASONDIPROPIONATE

ডোজ:

7 mg/ml

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

injektionsvæske, suspension

অনুমোদন অবস্থা:

Markedsført

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-22

তথ্য লিফলেট

Indlægsseddel: Information til brugeren
Diprofos Depot
7 mg/ml injektionsvæske, suspension
5 mg betamethason (som dipropionat) + 2 mg betamethason (som
dinatriumphosphat)
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller sundhedsperso nalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selv
om de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedsper sonalet, hvis
du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i
denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Diprofos Depot
3. Sådan bliver du behandlet med Diprofos Depot
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
– Diprofos Depot er et syntetisk binyrebarkhormon.
– Det formindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som
rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter og varmefølelse.
– Det nedsætter kroppens immunforsvar.
– Det forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Diprofos Depot ved en række sygdomme, hvor
binyrebarkhormoner virker, f.eks. visse hudsygdomme, forskellige
former
for gigt, betændelse i et eller flere led, betændelse i og omkring
senehinder og akut astmaanfald.
Diprofos Depot har en langvarig virkning og kan give en lindring i 1-4
uger afhængig af sygdommen og typen af indsprøjtning.
Det er sædvanligvis en læge eller sygeplejerske, der giver
indsprøjtningen.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DIPROFOS DEPOT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dose ring end
angivet i denne information. Følg altid lægens an visning og
oplysningerne

পণ্য বৈশিষ্ট্য

24. JANUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DIPROFOS DEPOT, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 7 MG/ML (PARANOVA DANMARK
A/S)
0.
D.SP.NR
3546
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Diprofos Depot
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Betamethason 5 mg som betamethasondipropionat og betamethason 2 mg som
betamethasondinatriumphosphat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Dette lægemiddel indeholder 9 mg benzylalkohol pr. ml.
Diprofos Depot indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og
propylparahydroxybenzoat (E216).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (Paranova Danmark A/S).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Individuel, afhængig af sygdommens art.
Indgives intramuskulært eller intraartikulært, se nedenstående.
Intramuskulær injektion:
Ved systemisk behandling af de fleste lidelser initieres behandlingen
med 7-14 mg, der
gentages efter behov. Administrationen sker ved dyb intramuskulær
injektion i
glutealmusklen. Dosis og hyppighed afhænger af symptomernes
sværhedsgrad samt
_dk_hum_59881_spc.doc_
_Side 1 af 12_
patientens respons på behandlingen. Ved alvorlige sygdomme som lupus
erythematosus
eller status asthmaticus kan det være nødvendigt at starte med 14
mg.
Ved langt de fleste hudlidelser vil det være tilstrækkeligt med 7 mg
intramuskulært, der
gentages afhængigt af respons.
Ved luftvejssygdomme er der set lindring af symptomer inden for få
timer ved injektion af
7 mg intramuskulært. Effektiv kontrol af symptomer er opnået ved
intramuskulær injektion
af 7-14 mg ved følgende sygdomme: astma, allergisk bronkitis og
allergisk rhinitis.
Ved behandling af akut eller kronisk bursitis er der opnået gode
resultater ved
intramuskulær_ _injektion af 7-14 mg, der gentages efter behov.
Intraartikulær injektion:
Små led:
1,4-2,1 mg,
Mellemstore led: 4-7 mg
Store led:
7-14 mg.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Systemiske sva