Capecitabine Teva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

capecitabine

থেকে পাওয়া:

Teva Pharma B.V.

এটিসি কোড:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutic area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Kapecitabīns Teva norāda adjuvanta ārstēšanai pacientiem pēc posma III (Dukes' posms C) resnās zarnas vēža operācijas. Capecitabine Teva ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. Capecitabine Teva ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. Capecitabine Teva kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Capecitabine Teva ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2012-04-20

তথ্য লিফলেট

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAPECITABINE TEVA 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CAPECITABINE TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
capecitabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Capecitabine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Capecitabine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Capecitabine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Capecitabine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAPECITABINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Capecitabine Teva pieder zāļu grupai, ko dēvē par
“citostatiskām zālēm”, kas pārtrauc vēža šūnu
augšanu. Capecitabine Teva satur kapecitabīnu, kas pats par sevi nav
citostatisks līdzeklis. Tikai pēc
uzsūkšanās organismā tas pārveidojas par aktīvām pretvēža
zālēm (vairāk audzēja audos nekā veselos
audos).
Capecitabine Teva lieto resnās zarnas, taisnās zarnas, kuņģa vai
krūts vēža ārstēšanai. Capecitabine
Teva lieto, lai novērstu jauna resnās zarnas vēža rašanos pēc
pilnīgas audzēja izoperēšanas.
Capecitabine Teva var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citām
zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAPECITABINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CAPECITABINE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret kapecitabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Jums
jāziņo ārstam, ja zināt, ka Jums ir alerģija v
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kapecitabīna (
_capecitabinum). _
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg kapecitabīna (
_capecitabinum). _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 15,6 mg laktozes.
_Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 52,0 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Capecitabine Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir ovālas, abpusēji izliektas, gaišas persiku
krāsas tabletes, 11,5 mm x 5,4 mm ar
atzīmi „C” uz vienas puses un „150” uz otras.
Capecitabine Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes ir ovālas, abpusēji izliektas, gaišas persiku
krāsas tabletes, 16,0 mm x 8,5 mm ar
atzīmi „C” uz vienas puses un „500” uz otras.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Capecitabine Teva ir indicēts:
-
adjuvantai terapijai pacientiem pēc III stadijas (C stadijas pēc
_Duke _
klasifikācijas) resnās zarnas vēža
operācijas (skatīt 5.1. apakšpunktu);
-
metastātiska kolorektāla vēža ārstēšanai (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
progresējoša kuņģa vēža pirmās izvēles terapijai kombinācijā
ar platīnu saturošiem līdzekļiem (skatīt
5.1. apakšpunktu);
-
kombinācijā ar docetakselu (skatīt 5.1. apakšpunktu) pacientu ar
lokāli progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi ārstēšanai pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ķīmijterapijas. Iepriekšējā terapijas shēmā
pacientam jābūt saņēmušam antraciklīnu;
-
kā monoterapija pacientu ar lokāli progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi ārstēšanai pēc
neveiksmīgas ķīmijterapijas ar taksāni
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন