Busulfan Fresenius Kabi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

busulfan

থেকে পাওয়া:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

এটিসি কোড:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Therapeutic group:

Alkylsulfonater

Therapeutic area:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Busulfan Fresenius Kabi följt av cyklofosfamid (BuCy2) är indicerat som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. Busulfan Fresenius Kabi följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 9

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2014-09-22

তথ্য লিফলেট

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
busulfan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Busulfan Fresenius Kabi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Busulfan Fresenius Kabi
3.
Hur du använder Busulfan Fresenius Kabi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Busulfan Fresenius Kabi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUSULFAN FRESENIUS KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen busulfan, som
tillhör en grupp läkemedel kallade
alkylerande medel. Busulfan Fresenius Kabi förstör den ursprungliga
benmärgen innan transplantation.
Busulfan Fresenius Kabi används till vuxna, nyfödda, barn och
ungdomar som en
BEHANDLING INNAN
TRANSPLANTATION.
Busulfan Fresenius Kabi används hos vuxna i kombination med
cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfödda spädbarn, barn och ungdomar används detta läkemedel i
kombination med cyklofosfamid eller
melfalan.
Du kommer att få denna förberedande medicin innan du erhåller ett
transplantat av antingen benmärg eller
hematopoetiska stamceller.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BUSULFAN FRESENIUS KABI
ANVÄND INTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
-
om du är allergisk mot busulfan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du är gravid, eller misstänker att du kan vara gravid
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Busulfan Fresenius Kabi är ett kraftfullt tumörhämmande läkemedel
som ger en kraftig minskning av
blodkroppar. Detta är den önsk
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Efter spädning: 1 ml lösning innehåller 0,5 mg busulfan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös trögflytande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Busulfan följt av cyklofosfamid (BuCy2) är indicerat som
konditioneringsbehandling före konventionell
hematopoetisk stamcellstransplantation (HPCT) till vuxna patienter
när kombinationen anses vara det bästa
tillgängliga alternativet.
Busulfan givet efter fludarabin (FB) är indicerat som
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation (HPCT) till vuxna patienter som är lämpliga
för konditioneringsbehandling med
minskad intensitet (RIC, reduced-intensity conditioning).
Busulfan följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) är
indicerat som konditioneringsbehandling
före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation till
barnpatienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Busulfan skall ges under övervakning av en läkare som har erfarenhet
av konditioneringsbehandling
före
hematopoetisk stamcellstransplantation.
Busulfan administreras före hematopoetisk stamcellstransplantation
(HPCT).
Dosering
_Busulfan i kombination med cyklofosfamid eller melfalan _
_Vuxna_
Det rekommenderade dos- och administreringsschemat är:
-
0,8 mg/kg kroppsvikt (BW) av busulfan givet som en 2-timmars infusion
var 6:e timme under 4 på
varandra följande dagar, totalt 16 doser,
-
följt av cyklofosfamid 60 mg/kg/dag under 2 dagar påbörjat inte
tidigare än 24 timmar efter den
16:e
dosen av busulfan (se avsnitt 4.5).
_Pediatrisk population (0-17 år)_
_ _
Följande dos av busulfan rekommenderas:
3
Kroppsvikt (kg)
Busulfandos (mg/kg)
< 9
1,0
9 till < 16
1,2
16 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-05-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন