ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

atorvastatine

থেকে পাওয়া:

OLINKA UK LIMITED

এটিসি কোড:

C10A A05

INN (International Name):

atorvastatin

ডোজ:

20 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 20 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

Inhibiteurs de la HMG‑CoA réductase

পণ্য সারাংশ:

496 726-5 ou 34009 496 726 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 735-4 ou 34009 496 735 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 60 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 736-0 ou 34009 496 736 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 737-7 ou 34009 496 737 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 738-3 ou 34009 496 738 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 98 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 740-8 ou 34009 496 740 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 741-4 ou 34009 496 741 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 200 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 742-0 ou 34009 496 742 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 743-7 ou 34009 496 743 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 744-3 ou 34009 496 744 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 746-6 ou 34009 496 746 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 727-1 ou 34009 496 727 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 747-2 ou 34009 496 747 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 748-9 ou 34009 496 748 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 749-5 ou 34009 496 749 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 750-3 ou 34009 496 750 3 6 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 752-6 ou 34009 496 752 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 753-2 ou 34009 496 753 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 754-9 ou 34009 496 754 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 755-5 ou 34009 496 755 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 756-1 ou 34009 496 756 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 757-8 ou 34009 496 757 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 728-8 ou 34009 496 728 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 758-4 ou 34009 496 758 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyamide aluminium PVC de 200 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 320-0 ou 34009 267 320 0 4 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 321-7 ou 34009 267 321 7 2 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 322-3 ou 34009 267 322 3 3 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 324-6 ou 34009 267 324 6 2 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 325-2 ou 34009 267 325 2 3 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 326-9 ou 34009 267 326 9 1 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 327-5 ou 34009 267 327 5 2 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 328-1 ou 34009 267 328 1 3 - 50 plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 329-8 ou 34009 267 329 8 1 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 729-4 ou 34009 496 729 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 330-6 ou 34009 267 330 6 3 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 331-2 ou 34009 267 331 2 4 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 332-9 ou 34009 267 332 9 2 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 333-5 ou 34009 267 333 5 3 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 334-1 ou 34009 267 334 1 4 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 335-8 ou 34009 267 335 8 2 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 730-2 ou 34009 496 730 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 731-9 ou 34009 496 731 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 732-5 ou 34009 496 732 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 733-1 ou 34009 496 733 1 5 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;496 734-8 ou 34009 496 734 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Abrogée

অনুমোদন তারিখ:

2011-05-04

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2012
Dénomination du médicament
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de
médicaments appelé statines. Il s’agit de médicaments qui
interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le
taux des lipides (cholestérol, triglycérides) dans le sang
lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications
des habitudes de vie ne sont pas suffisantes.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies
cardiovasculaires, ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé
peut également être utilisé pour réduire ce risque, même si votre
taux de cholestérol est normal.
Un régime alimentaire pauvre en cho

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’atorvastatine (sous
forme d’atorvastatine calcique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, ovale et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
L’atorvastatine est indiquée en complément d’un régime
alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de cholestérol
total, de cholestérol LDL, d’apolipoprotéine B et de
triglycérides, chez des patients présentant une
hypercholestérolémie
primaire familiale hétérozygote ou mixte, une hyperlipidémie (de
type IIA, IIb selon la classification de Fredrickson), lorsque
la réponse au régime alimentaire seul ou à d’autres mesures
non-pharmacologiques est inadéquate.
L’atorvastatine est également indiquée pour diminuer les taux de
LDL et de cholestérol total chez les patients présentant une
hypercholestérolémie familliale homozygote, en association ou non
aux autres traitements.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients
considérés à risque élevé de survenue d’un premier
événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux
traitements correctifs des autres facteurs à risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Avant de commencer un traitement par atorvastatine, le patient devra
suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant
standard ; ce régime sera ensuite continué pendant la durée du
traitement par atorvastatine.
La posologie devra être adaptée en fonction des taux initiaux de LDL
cholestérol, de l’objectif et de la réponse au traitement
de chaque patient.
La posologie initiale est de 10 mg une fois par jour. L’adaptation
posologique devra se faire