Advantan 0,1 % - Salbe

Country: অস্ট্রিয়া

ভাষা: জার্মান

সূত্র: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

সক্রিয় উপাদান:

METHYLPREDNISOLON ACEPONAT

থেকে পাওয়া:

LEO Pharma A/S

এটিসি কোড:

D07AC14

INN (International Name):

METHYL PREDNISOLONE ACEPONATE

প্যাকেজ ইউনিট:

Tube zu 15 g, Laufzeit: 36 Monate,Tube zu 30 g, Laufzeit: 36 Monate,Tiegel zu 300 g, Laufzeit: 24 Monate

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapeutic area:

Methylprednisolonacepon

পণ্য সারাংশ:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

অনুমোদন তারিখ:

1991-12-27

তথ্য লিফলেট

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADVANTAN 0,1% - SALBE
Methylprednisolonaceponat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Advantan - Salbe und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Advantan - Salbe beachten?
3.
Wie ist Advantan - Salbe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Advantan - Salbe aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADVANTAN - SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
WAS IST ADVANTAN - SALBE?
Advantan – Salbe ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel (mit dem
arzneilich
wirksamen Bestandteil Methylprednisolonaceponat, einem Glukokortikoid)
zur Anwendung
auf der Haut. Advantan - Salbe hemmt nach örtlicher Anwendung
entzündliche, allergische
und mit einer gesteigerten Zellneubildung einhergehende Hautreaktionen
und führt zur
Rückbildung der objektiven Symptome (Rötung,
Flüssigkeitsansammlung, Hautverdickung,
Vergröberung der Hautoberfläche) und der subjektiven Beschwerden
(Juckreiz, Brennen,
Schmerz).
Advantan - Salbe enthält einen ausgewogenen Fett- und Wasseranteil.
Advantan - Salbe fettet
die Haut leicht, ohne Wärme und Flüssigkeit zu speichern.
WOFÜR WIRD ADVANTAN - SALBE ANGEWENDET?
Hauterkrankungen, die auf eine örtliche Glucokortikoidtherapie
ansprechen wie:
•
Ekzeme versc

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADVANTAN
 0,1% - SALBE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Salbe enthält 1 mg (0,1%) Methylprednisolonaceponat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
weiße bis gelbliche, opake Salbe (w/o Emulsion)
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Hauterkrankungen, die auf eine lokale Glucokortikoidtherapie
ansprechen.
Allergische und ekzematöse Erkrankungen der Haut wie:
Atopische Dermatitis (endogenes Ekzem, Neurodermitis); Kontaktekzem;
degeneratives,
seborrhoisches,
dyshidrotisches,
vulgäres
Ekzem;
Intertrigo,
Anal-
und
Genitalekzem,
nummulares Ekzem.
Weitere Indikationen für Steroidbehandlungen wie:
Lichen ruber planus et verrucosus, Lupus erythematodes chronicus
discoides, nicht infizierte
Insektenstiche mit starker Ödembildung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Advantan Salbe wird topisch verwendet und 1mal täglich auf die
betroffenen Hautpartien
dünn aufgetragen und leicht eingerieben.
Die
Anwendungsdauer
sollte
im
Allgemeinen
bei
Erwachsenen
12
Wochen
nicht
überschreiten.
PÄDIATRISCHE BEVÖLKERUNG
Die Unbedenklichkeit von Advantan Salbe bei Säuglingen unter 4
Monaten ist bisher nicht
erwiesen.
Eine Dosisanpassung bei der Anwendung von Advantan - Salbe an
Säuglingen, Kindern und
Jugendlichen ist nicht erforderlich.
Die Anwendungsdauer bei Kindern sollte im Allgemeinen 4 Wochen nicht
überschreiten.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten
sonstigen Bestandteile.
Tuberkulöse
und
luetische
Prozesse
im
Behandlungsbereich;
Viruserkrankungen
(z.B.
Varicellae, Herpes), Rosacea, periorale Dermatitis, Ulcera, Acne
vulgaris, Hautatrophien und
Vakzinationsreaktionen im Behandlungsbereich.
2
Bei bakteriell und mykotisch infizierten Hautkrankheiten siehe Punkt
4.4.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Glukokortikoide sind, vor allem bei Kindern, nur so lange