Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - Меланомът - Антинеопластични средства - vemurafenib е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с braf-v600-мутация-позитивни неоперабилен или метастатичен меланом.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - кобиметиниб хемифумарат - Меланомът - Антинеопластични средства - cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с braf v600 мутация.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - Меланомът - Антинеопластични средства - binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация v600 далеч Браф .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Помощните терапия melanomadabrafenib в комбинация с trametinib е показан за адъювантного лечение на възрастни пациенти с iii състояние на меланом с Браф v600 мутация далеч, след пълна резекция на. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - талимогена лахерпарепвец - Меланомът - Антинеопластични средства - imlygic е показан за лечение на възрастни с неоперабилен меланом, която е регионален или далечен метастатичен (етап iiib, iiic и ivm1a) с не костите, мозъка, белите дробове или други висцерална болест.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)trametinib в комбинация с dabrafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително non-малките рак на белите дробове клетки с Браф v600 мутация далеч .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Меланомът - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Флора - 02" ООД" - Йод -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Гален Фарма ООД - Йод -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тони-М" ООД" - Йод -