Ламотрен 25 mg таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Ламотрен 25 mg таблетки х 30

Чайкафарма Висококачествените лекарства АД - Ламотригин -

еn, 50 mg tablets x 30 Ламотрен 50 mg таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

еn, 50 mg tablets x 30 Ламотрен 50 mg таблетки х 30

Чайкафарма Висококачествените лекарства АД - Ламотригин -

еn, 100 mg tablets x 30 Ламотрен 100 mg таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

еn, 100 mg tablets x 30 Ламотрен 100 mg таблетки х 30

Чайкафарма Висококачествените лекарства АД - Ламотригин -

Blincyto Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Mylotarg Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - гемтузумаб озогамицин - Левкемия, миелоиден, остър - Антинеопластични средства - mylotarg е показан за комбинирано лечение с даунорубицин (ДНР) и цитарабина (wac) за лечение на пациенти на възраст 15 и повече години по-рано с непреработени, де Ново cd33-положителни остър миелоидного левкемия (ОМЛ), с изключение на остър промиелоцитарного левкемия (опл).

Atriance Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - неларабин - Прекурсорна Т-клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - nelarabine е показан за лечение на пациентите с т-клетъчен остър лимфобластным левкемия (Т-ол) и т-клетъчна лимфоцитна лимфом (Т-ЛБЛ), чието заболяване не се отговаря, или се е появил рецидив след лечение с най-малко два режима на химиотерапия. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Героламик 25 mg диспергиращи се таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Героламик 25 mg диспергиращи се таблетки х 30

g. l. pharma gmbh - Ламотригин -

Героламик 50 mg диспергиращи се таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Героламик 50 mg диспергиращи се таблетки х 30

g. l. pharma gmbh - Ламотригин -

Героламик 100 mg диспергиращи се таблетки х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Героламик 100 mg диспергиращи се таблетки х 30

g. l. pharma gmbh - Ламотригин -

Lamictal 2 mg chewable/dispersible tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lamictal 2 mg chewable/dispersible tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ламотригин - 2 mg chewable/dispersible tablets