Zerene

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zaleplon

Предлага се от:

Meda AB

АТС код:

N05CF03

INN (Международно Name):

zaleplon

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична област:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Терапевтични показания:

Zerene is indicated for the treatment of patients with insomnia who have difficulty falling asleep. It is indicated only when the disorder is severe, disabling or subjecting the individual to extreme distress.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

1999-03-12

Листовка

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Zerene 5 mg hard capsules
zaleplon
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
−
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
In this leaflet:
1.
What Zerene is and what it is used for
2.
Before you take Zerene
3.
How to take Zerene
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerene
6.
Further information
1.
WHAT ZERENE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerene belongs to a class of substances called benzodiazepine-related
medicinal products, which
consists of preparations with hypnotic actions.
Zerene will help you to sleep. Sleeping problems do not usually last
long, and most people only need a
short course of treatment. The duration of treatment should usually
vary from a few days to two
weeks. If you still have problems sleeping after you have finished
your capsules, contact your doctor
again.
2.
BEFORE YOU TAKE ZERENE
Do not take Zerene if you have
•
hypersensitivity (an allergy) to zaleplon or to any other ingredients
of Zerene
•
sleep apnoea syndrome (stopping breathing for short periods while
asleep)
•
severe kidney or liver problems
•
myasthenia gravis (very weak or tired muscles)
•
severe breathing or chest problems
If you are in any doubt about whether you have any of these
conditions, do ask your doctor.
Children under 18 years of age must not take Zerene.
Take special care with Zerene
•
Never drink alcohol while you are being treated with Zerene. Alcohol
can increase the
undesirable effects of any medicine taken to help you sleep.
•
Use with extreme caution if you have ever been addicted to medicines
or alco
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerene 5 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 5 mg of zaleplon.
Excipient: Lactose monohydrate 54 mg.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard.
Capsules have an opaque white and opaque light brown hard shell with
gold band, “W” and the
strength “5 mg”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Zerene is indicated for the treatment of patients with insomnia who
have difficulty falling asleep. It is
indicated only when the disorder is severe, disabling or subjecting
the individual to extreme distress.
4.2
Posology and method of administration
For adults, the recommended dose is 10 mg.
Treatment should be as short as possible with a maximum duration of
two weeks.
Zerene can be taken immediately before going to bed or after the
patient has gone to bed and is
experiencing difficulty falling asleep. As administration after food
delays the time to maximal plasma
concentration by approximately 2 hours no food should be eaten with or
shortly before intake of
Zerene.
The total daily dose of Zerene should not exceed 10 mg in any patient.
Patients should be advised not
to take a second dose within a single night.
Elderly
Elderly patients may be sensitive to the effects of hypnotics;
therefore, 5 mg is the recommended dose
of Zerene.
Paediatric patients
Zerene is contraindicated in children (see section 4.3).
Hepatic impairment
As clearance is reduced, patients with mild to moderate hepatic
impairment should be treated with
Zerene 5 mg. For severe hepatic impairment see section 4.3.
Medicinal product no longer authorised
3
Renal impairment
No dosage adjustment is required in patients with mild to moderate
renal insufficiency, because
Zerene pharmacokinetics is not altered in such patients. Severe renal
impairment is contraindicated
(see section 4.3.).
4.3
Contraindications
Hypersensitivity to the active
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-10-2012
Листовка Листовка испански 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-10-2012
Листовка Листовка чешки 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-10-2012
Листовка Листовка датски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-10-2012
Листовка Листовка немски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-10-2012
Листовка Листовка естонски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-10-2012
Листовка Листовка гръцки 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-10-2012
Листовка Листовка френски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-10-2012
Листовка Листовка италиански 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-10-2012
Листовка Листовка латвийски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-10-2012
Листовка Листовка литовски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-10-2012
Листовка Листовка унгарски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-10-2012
Листовка Листовка малтийски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-10-2012
Листовка Листовка полски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-10-2012
Листовка Листовка португалски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-10-2012
Листовка Листовка румънски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-10-2012
Листовка Листовка словашки 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-10-2012
Листовка Листовка словенски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-10-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-10-2012
Листовка Листовка фински 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-10-2012
Листовка Листовка шведски 15-10-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-10-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите