Zebinix

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eslikarbazepin acetat

Предлага се от:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Antiepileptici sredstva,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Zebinix je indiciran kao pomoćna terapija kod odraslih, adolescenata i djece iznad 6 godina, s parcijalnim napadajima sa ili bez sekundarne generalizacije.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                125
_ _
_ _
B. UPUTA O LIJEKU
126
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZEBINIX 200 MG TABLETЕ
eslikarbazepinacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zebinix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zebinix
3.
Kako uzimati Zebinix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zebinix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEBINIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Zebinix sadrži djelatnu tvar eslikarbazepinacetat.
Zebinix spada u skupinu lijekova, antiepileptika, koji se koriste za
liječenje epilepsije, stanja pri kojem se
javljaju ponavljani napadaji.
Zebinix se primjenjuje:
•
sam (kao monoterapija) u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom
epilepsijom
•
zajedno s drugim antiepilepticima (kao dodatna terapija) u odraslih
bolesnika, adolescenata i djece
starije od 6 godina koji imaju napadaje koji zahvaćaju jedan dio
mozga (parcijalni napadaji). Ovi
napadaji mogu, ali ne moraju biti praćeni napadajima koji zahvaćaju
cijeli mozak (sekundarna
generalizacija).
Zebinix Vam je propisao Vaš liječnik da bi se smanjio broj napadaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZEBINIX
NEMOJTE
UZIMATI ZEBINIX AKO:
•
ste alergični na eslikarbazepinacetat, druge derivate karboksamida
(npr. karbamazepin ili
okskarbazepin, lijekove za liječenje epilepsije) ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
•
imate određenu vrstu poremećaja srčanog ritma (atrioventrikularni
(AV) blok drugog 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zebinix 200 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg eslikarbazepinacetata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele duguljaste tablete s utisnutim "ESL 200" na jednoj strani i
urezom na drugoj strani, dužine 11 mm.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zebinix je indiciran kao:
•
monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja, sa ili bez sekundarne
generalizacije, u odraslih s
novodijagnosticiranom epilepsijom;
•
dodatna terapija u odraslih, adolescenata i djece starije od 6 godina
s parcijalnim napadajima, sa ili bez
sekundarne generalizacije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Zebinix se može uzimati kao monoterapija ili kao dodatak već
postojećoj antikonvulzivnoj terapiji.
Preporučena početna doza je 400 mg jednom dnevno, koju treba
povećati na 800 mg jednom dnevno,
nakon jednog ili dva tjedna. Na temelju individualnog odgovora, doza
se može povećavati do 1200 mg
jednom dnevno. Neki bolesnici na režimu monoterapije mogu imati
koristi od doze od 1600 mg jednom
dnevno (vidjeti dio 5.1).
_POSEBNE POPULACIJE BOLESNIKA _
_ _
_Starije osobe (iznad 65 godina starosti) _
U starije populacije nije potrebna prilagodba doze pod uvjetom da je
bubrežna funkcija očuvana. Budući
da su podaci o primjeni režima monoterapije u dozi od 1600 mg u
starijih osoba ograničeni, ova se doza
ne preporučuje u toj populaciji.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Potreban je oprez u liječenju bolesnika, odraslih i djece starije od
6 godina, s oštećenjem funkcije bubrega
3
i dozu treba prilagoditi prema klirensu kreatinina (CL
CR
) kako slijedi:
-
CL
CR
>60 ml/min: nije potrebna prilagodba doze.
-
CL
CR
30-60 ml/min: početna doza od 200 mg (ili 5 mg/kg u djece starije od
6 godina) jedanput dnevno
ili 400 mg (ili 10 mg/kg u djece starije od 6 godina) svaki drugi dan
kroz 2 tjedna, nakon toga jedanput
dnev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2022
Листовка Листовка чешки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2022
Листовка Листовка датски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2022
Листовка Листовка немски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2022
Листовка Листовка естонски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2022
Листовка Листовка гръцки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2022
Листовка Листовка английски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2022
Листовка Листовка италиански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2022
Листовка Листовка унгарски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2022
Листовка Листовка малтийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2022
Листовка Листовка португалски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2022
Листовка Листовка словашки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2022
Листовка Листовка словенски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2022
Листовка Листовка шведски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2022
Листовка Листовка норвежки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2022
Листовка Листовка исландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите