Zebinix

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eslicarbazepin-acetát

Предлага се от:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Antiepileptikumok,

Терапевтична област:

Epilepszia

Терапевтични показания:

A Zebinix felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek kiegészítő terápiájára utal, részleges rohamokkal, másodlagos generalizációval vagy anélkül.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                120
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
121
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZEBINIX 200 MG TABLETTA
eszlikarbazepin-acetát
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA
EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozikt. Lásd 4.pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zebinix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zebinix szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zebinix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zebinix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZEBINIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zebinix eszlikarbazepin-acetát hatóanyagot tartalmaz.
A Zebinix az epilepszia elleni gyógyszerek csoportjába tartozik, az
epilepszia kezelésére alkalmas,
amely egy olyan betegség, melyben ismétlődő görcsrohamok lépnek
fel.
A Zebinix az alábbi módon alkalmazható:
•
önmagában (monoterápia), újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő felnőtteknél.
•
egyéb epilepszia elleni gyógyszerekkel (kiegészítő kezelés)
együtt felnőtt, serdülőkorú és
6 évesnél idősebb gyermek betegeknél, akiknél az agynak egy
részét érintő (úgynevezett
részleges) rohamok jelentkeznek. Ezeket a rohamokat nem feltétlenül
követik az agy egészét
érintő (másodlagosan generalizált) r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zebinix 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg eszlikarbazepin-acetátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, téglalap alakú tabletta, „ESL 200” vésett felirattal az
egyik, bemetszéssel a másik oldalon,
hossza 11 mm. A tabletta egyenlő dózisokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zebinix:
•
szekunder generalizációval járó vagy anélkül fellépő
parciális epilepsziás rohamok monoterápiában
történő kezelésére javallott újonnan diagnosztizált
epilepsziában szenvedő felnőtteknél;
•
szekunder generalizációval járó vagy anélkül fellépő
parciális epilepsziás rohamok adjuváns
kezelésére javallott felnőtteknél, serdülőknél és 6 évesnél
idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Felnőttek _
A Zebinix monoterápiaként vagy már folyamatban lévő
antikonvulzív kezelés mellett alkalmazható.
Az ajánlott kezdő dózis naponta egyszer 400 mg, amelyet egy vagy
két hét után 800 mg napi egyszeri
dózisra kell növelni. Az egyéni válaszreakció alapján a dózis
napi egyszeri 1200 mg-ig emelhető (lásd
5.1 pont). Néhány monoterápiában kezelt betegnél előnyös lehet
a napi egyszeri 1600 mg-os dózis
(lásd 5.1 pont).
_KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK _
_ _
_Idősek (65 éves kor felett) _
Idős betegek esetén az adag módosítása nem szükséges, ha a
veseműködés zavartalan. Ez a dózis nem
javasolt ennél a populációnál az 1600 mg-os monoterápia
időseknél történő alkalmazására vonatkozó
adatok mennyiségének nagymértékű korlátozottsága miatt.
_Vesekárosodás _
Vesekárosodásban szenvedő felnőtt betegek és 6 évesnél idősebb
gyermekek kezelésénél
körültekintően kell eljárni, és a dózist a kreatinin-clearance
(CL
CR
) függvényében az alábbiak szerint
kell beállítani:
-
CL
CR
>60 ml/perc: nincs sz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2022
Листовка Листовка чешки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2022
Листовка Листовка датски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2022
Листовка Листовка немски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2022
Листовка Листовка естонски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2022
Листовка Листовка гръцки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2022
Листовка Листовка английски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2022
Листовка Листовка италиански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2022
Листовка Листовка малтийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2022
Листовка Листовка португалски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2022
Листовка Листовка словашки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2022
Листовка Листовка словенски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2022
Листовка Листовка шведски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2022
Листовка Листовка норвежки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2022
Листовка Листовка исландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2022
Листовка Листовка хърватски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите