Zactran

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gamitromicina

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QJ01FA95

INN (Международно Name):

gamithromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Antibacterianos para uso sistémico

Терапевтични показания:

CattleTreatment y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria bovina (BRD), asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del uso metafiláctico. PigsTreatment de la enfermedad respiratoria porcina (SRD) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment de pododermatitis infecciosa (pezuñas) asociados con cepas virulentas de Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum que requieren tratamiento sistémico.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-07-24

Листовка

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO:
ZACTRAN 150 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZACTRAN 150 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino
Gamitromicina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
1 ml contiene
Sustancia activa: 150 mg de gamitromicina
Excipientes: 1 mg de monotioglicerol
Solución de incolora a amarillo pálido.
4.
INDICACIONES DE USO
Bovino:
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB)
asociada a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
e
_Histophilus somni_
.
Antes del uso metafiláctico, deberá establecerse la presencia de la
enfermedad en el rebaño.
Porcino:
Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Haemophilus parasuis_
y
_Bordetella bronchiseptica_
.
Ovino:
Tratamiento de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada a
_Dichelobacter nodosus_
y
_Fusobacterium necrophorum_
virulentas, que requiera tratamiento sistémico.
23
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los antibióticos denominados
macrólidos o a algún excipiente.
No usar este medicamento veterinario simultáneamente con otros
macrólidos o con los antibióticos
conocidos como lincosamidas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Durante los ensayos clínicos se observó inflamación transitoria en
el punto de inyección.
•
En bovino, puede observarse una inflamación visible en el punto de
inyección asociada con un
ligero dolor ocasi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZACTRAN 150 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Gamitromicina
150 mg
EXCIPIENTE(S):
Monotioglicerol
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución de incolora a amarillo pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB)
asociada a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
e
_Histophilus somni_
. Antes del uso metafiláctico, deberá
establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño.
Porcino:
Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Haemophilus parasuis_
y
_Bordetella bronchiseptica_
.
Ovino:
Tratamiento de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada a
_Dichelobacter nodosus_
y
_Fusobacterium necrophorum_
virulentas, que requiera tratamiento sistémico.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos
o a algún excipiente.
No usar este medicamento veterinario simultáneamente con otros
macrólidos o lincosamidas (véase la
sección 4.8).
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Bovino y porcino:
Ninguna.
Ovino:
La eficacia del tratamiento antimicrobiano del pedero puede verse
reducida por otros factores, tales
como condiciones ambientales húmedas, o un manejo inadecuado de la
granja. El tratamiento del
pedero debe por tanto instaurarse junto con otras herramientas de
manejo del rebaño, como por
ejemplo proporcionando un ambiente seco. No se considera apropiado el
tratamiento de la forma
benigna de pedero con antibiótico.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2018
Листовка Листовка чешки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2021
Листовка Листовка датски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2021
Листовка Листовка немски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2021
Листовка Листовка естонски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2021
Листовка Листовка гръцки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2021
Листовка Листовка английски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2018
Листовка Листовка френски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2021
Листовка Листовка италиански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2018
Листовка Листовка латвийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2018
Листовка Листовка литовски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2021
Листовка Листовка унгарски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2021
Листовка Листовка малтийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2018
Листовка Листовка полски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2021
Листовка Листовка португалски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2018
Листовка Листовка румънски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2021
Листовка Листовка словашки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2021
Листовка Листовка словенски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2018
Листовка Листовка фински 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2021
Листовка Листовка шведски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2021
Листовка Листовка норвежки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2021
Листовка Листовка исландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2021
Листовка Листовка хърватски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите