Vihuma

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

simoktokog alfa

Предлага се от:

Octapharma AB

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemoragije

Терапевтична област:

Hemofilija A

Терапевтични показания:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Vihuma se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                21
Zdravilo je lahko shranjeno pri sobni temperaturi (do 25 °C) za
enkratno obdobje, ki ni daljše od
1 meseca.
Zdravilo je bilo vzeto iz hladilnika: _____________
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1168/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vihuma 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vihuma 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vihuma 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. simoktokoga alfa (200 i.e./ml po
rekonstituciji).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
argininijev klorid, natrijev citrat
dihidrat, poloksamer 188
Za nadaljnje informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z 2,5 ml vode za
injekcije, 1 vmesnik za vialo,
1 igla z držalom v obliki metuljčka, 2 alkoholna zloženca
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite prilo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vihuma 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Vihuma 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vihuma 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Vihuma 250 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 100
i.e./ml humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Vihuma 500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 200
i.e./ml humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Vihuma 1000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 400
i.e./ml humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Vihuma 2000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 800
i.e./ml humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Vihuma 2500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 1000
i.e./ml humanega koagulacijskega
faktor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-01-2019
Листовка Листовка испански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-11-2022
Листовка Листовка чешки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-11-2022
Листовка Листовка датски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-11-2022
Листовка Листовка немски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-11-2022
Листовка Листовка естонски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-11-2022
Листовка Листовка гръцки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-11-2022
Листовка Листовка английски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-01-2019
Листовка Листовка френски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-11-2022
Листовка Листовка италиански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-01-2019
Листовка Листовка латвийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-01-2019
Листовка Листовка литовски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-11-2022
Листовка Листовка унгарски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-11-2022
Листовка Листовка малтийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-01-2019
Листовка Листовка полски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-11-2022
Листовка Листовка португалски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-01-2019
Листовка Листовка румънски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-11-2022
Листовка Листовка словашки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-11-2022
Листовка Листовка фински 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-11-2022
Листовка Листовка шведски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-11-2022
Листовка Листовка норвежки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-11-2022
Листовка Листовка исландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-11-2022
Листовка Листовка хърватски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите