Victrelis

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Boceprevir

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd

АТС код:

J05AE

INN (Международно Name):

boceprevir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична област:

Hepatitída C, chronická

Терапевтични показания:

Victrelis je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) genotypu 1 infekcie, v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene, ktorí neboli predtým liečení alebo ktorí zlyhala predchádzajúca liečba.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2011-07-18

Листовка

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VICTRELIS 200 MG TVRDÉ KAPSULY
Boceprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Victrelis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Victrelis
3.
Ako užívať Victrelis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Victrelis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VICTRELIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VICTRELIS
Victrelis obsahuje liečivo boceprevir, ktoré pomáha bojovať proti
infekcii vírusom hepatitídy C tým,
že zastavuje množenie vírusu. Victrelis sa musí vždy užívať
spolu s dvoma ďalšími liečivami. Tieto
liečivá sa nazývajú peginterferón alfa a ribavirín. Victrelis sa
nesmie užívať samostatne.
NA ČO SA VICTRELIS POUŽÍVA
Victrelis sa v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom
používa u dospelých na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (nazývanej tiež infekcia
HCV).
Victrelis sa môže používať u dospelých, ktorí neboli predtým
liečení na infekciu HCV alebo ktorí
predtým užívali lieky nazývané „interferóny“ a
„pegylované interferóny“.
AKO VICTRELIS ÚČINKUJE
Victrelis potláča priamu replikáciu vírusu a týmto spôsobom
prisp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Victrelis 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg bocepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Každá kapsula má žltohnedý nepriehľadný vrchnáčik s logom
„MSD“ vytlačeným červeným
atramentom a sivobiele nepriehľadné telo s kódom „314“
vytlačeným červeným atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Victrelis je v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom
indikovaný na liečbu chronickej
infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) genotypu 1 dospelým pacientom s
kompenzovaným ochorením
pečene, ktorí neboli predtým liečení alebo u ktorých
predchádzajúca liečba zlyhala (pozri časti 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Victrelisom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou chronickej infekcie
vírusom hepatitídy C.
Dávkovanie
Victrelis sa musí podávať v kombinácii s peginterferónom alfa a
ribavirínom. Pred začiatkom liečby
Victrelisom je potrebné si prečítať súhrn charakteristických
vlastností peginterferónu alfa a ribavirínu
(PR).
Odporúčaná dávka Victrelisu je 800 mg podávaná perorálne
trikrát denne (TID) s jedlom (porcia jedla
alebo malé občerstvenie). Maximálna denná dávka Victrelisu je 2
400 mg. Podávanie bez jedla môže
byť spojené so stratou účinnosti z dôvodu suboptimálnej
expozície.
_Pacienti bez cirhózy, ktorí neboli predtým liečení alebo u
ktorých predchádzajúca liečba zlyhala_
Nasledujúce odporúčania na dávkovanie sa v niektorých
podskupinách odlišujú od dávkovania
skúmaného v štúdiách fázy 3 (pozri časť 5.1).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tabuľka 1
Dĺžka trvania liečby pri použití Liečebného 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2018
Листовка Листовка чешки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2018
Листовка Листовка датски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2018
Листовка Листовка немски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2018
Листовка Листовка естонски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2018
Листовка Листовка гръцки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2018
Листовка Листовка английски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2018
Листовка Листовка италиански 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2018
Листовка Листовка унгарски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2018
Листовка Листовка малтийски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2018
Листовка Листовка португалски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2018
Листовка Листовка словенски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2018
Листовка Листовка шведски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2018
Листовка Листовка норвежки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2018
Листовка Листовка исландски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2018
Листовка Листовка хърватски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите